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Merck
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WH0002355M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-FOSL2 antibody produced in mouse

clone 2B4-1C2, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-FLJ23306, Anti-FOS-like antigen 2, Anti-FRA2

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About This Item

Numéro MDL:
MFCD01092542
Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

2B4-1C2, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Technique(s)

indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG2bκ

Numéro d'accès GenBank

BC008899

Numéro d'accès UniProt

P15408

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... FOSL2(2355)

Description générale

The Fos gene family consists of 4 members: FOS, FOSB, FOSL1, and FOSL2. These genes encode leucine zipper proteins that can dimerize with proteins of the JUN family, thereby forming the transcription factor complex AP-1. As such, the FOS proteins have been implicated as regulators of cell proliferation, differentiation, and transformation. (provided by RefSeq)

Immunogène

FOSL2 (AAH08899, 1 a.a. ~ 122 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MSVGLDLPQMLPGSPSPSLKEAFAEDGEAGEGGGRPSLEWRLQQLLPQHPLSLSWLLTSPQGTGPFLPSVVICHLLDQVLSLLHSPVPTPVHSSGPGSKQAVNSWPELSLWLVAHAPFLVVC

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informations légales

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Adrian Vallejo et al.
Nature communications, 8, 14294-14294 (2017-02-22)
KRAS mutated tumours represent a large fraction of human cancers, but the vast majority remains refractory to current clinical therapies. Thus, a deeper understanding of the molecular mechanisms triggered by KRAS oncogene may yield alternative therapeutic strategies. Here we report

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