T4009
Acide taurocholique sodium salt hydrate
≥95% (HPLC)
Synonyme(s) :
N-(2-sulfoéthyl)amide de l’acide 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oïque, Acide 2-[(3α,7α,12α-trihydroxy-24-oxo-5β-cholan-24-yl)amino]éthanesulfonique, Taurocholate de sodium hydrate
About This Item
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Source biologique
synthetic (organic)
Niveau de qualité
Description
anionic
Essai
≥95% (HPLC)
Forme
powder
Poids mol.
micellar avg mol wt 2100
Nombre d'agrégation
4
CMC
3-11 mM (20-25°C)
Groupe fonctionnel
sulfonic acid
Conditions d'expédition
ambient
Température de stockage
room temp
Chaîne SMILES
[Na+].[H]O[H].[H][C@@]12C[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@]3([H])C[C@H](O)[C@]4(C)[C@H](CC[C@@]4([H])[C@]3([H])[C@H](O)C2)[C@H](C)CCC(=O)NCCS([O-])(=O)=O
InChI
1S/C26H45NO7S.Na.H2O/c1-15(4-7-23(31)27-10-11-35(32,33)34)18-5-6-19-24-20(14-22(30)26(18,19)3)25(2)9-8-17(28)12-16(25)13-21(24)29;;/h15-22,24,28-30H,4-14H2,1-3H3,(H,27,31)(H,32,33,34);;1H2/q;+1;/p-1/t15-,16+,17-,18-,19+,20+,21-,22+,24+,25+,26-;;/m1../s1
Clé InChI
RDAJAQDLEFHVNR-NEMAEHQESA-M
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Description générale
Application
Actions biochimiques/physiologiques
Notes préparatoires
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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This method is particularly useful in research into the role of individual bile acids as signaling molecules; suitable for clinical laboratories to investigate potential mechanisms linked to gut hormone profiles and glycemic control.
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