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SRP4580

Sigma-Aldrich

BMP-14 (GDF-5/CDMP-1) human

recombinant, expressed in E. coli, ≥98% (SDS-PAGE), ≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

BMP-14/ CDMP-1, Cartilage derived morphogenetic protein-1, GDF-5, bone morphogenetic protein 14

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About This Item

Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.32

Source biologique

human

Produit recombinant

expressed in E. coli

Pureté

≥98% (HPLC)
≥98% (SDS-PAGE)

Forme

lyophilized

Puissance

0.5-4 μg ED50

Poids mol.

~27 kDa

Conditionnement

pkg of 50 μg

Conditions de stockage

avoid repeated freeze/thaw cycles

Impuretés

endotoxin, tested

Numéro d'accès NCBI

X80915

Numéro d'accès UniProt

P43026

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... GDF5(8200)

Description générale

The gene BMP-14 (bone morphogenetic protein 14) is mapped to human chromosome 20q11.22. It belongs to the bone morphogenetic protein family. Recombinant human BMP-14 is a 27kDa homodimeric protein consisting of two 120 amino acid polypeptide chains.

Actions biochimiques/physiologiques

BMP-14 (bone morphogenetic protein 14) is involved in enhancing proliferations of osteoblasts, periosteum cells and connective tissue fibroblasts. It also promotes endochondral bone growth, proper development of limb skeletons and joints, and odontogenesis. It interacts with BMP type II receptor (BMPR-II) and might be involved in bone morphogenesis. Mutations in the BMP-14 gene are associated with brachydactyly type C, intervertebral disc degeneration, acromesomelic dysplasia Grebe type and osteoarthritis.

Forme physique

Lyophilized from 10 mM Sodium Citrate, pH 3.5.

Reconstitution

Centrifuge the vial prior to opening. Avoid freeze-thaw cycles.
Reconstitute to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL in water containing BSA (50 mg BSA per 1 mg of protein). This solution can then be diluted into other aqueous buffers.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Two novel homozygous missense mutations in the GDF5 gene cause brachydactyly type C.
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Zhang R, et al.
Inflammation Research, 64, 405-405 (2015)
Role of growth differentiation factor-5 and bone morphogenetic protein type II receptor in the development of lumbar intervertebral disc degeneration.
Li YF, et al.
International Journal of Clinical and Experimental Pathology, 8, 719-719 (2015)
Novel homozygous sequence variants in the GDF5 gene underlie acromesomelic dysplasia type-grebe in consanguineous families.
Umair M, et al.
Congenital Anomalies, 57, 45-45 (2017)
Dan Wang et al.
Experimental and therapeutic medicine, 16(2), 1165-1174 (2018-08-18)
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