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SML3722

Sigma-Aldrich

Dinaciclib

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(2S)-1-[3-Ethyl-7-[[(1-oxido-3-pyridinyl)methyl]amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-2-piperidineethanol, 2-[(2S)-1-[3-Ethyl-7-[(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methylamino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidin-2-yl]ethanol, MK 7965, MK-7965, MK7965, SCH 727965, SCH-727965, SCH727965

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H28N6O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
396.49
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

, White to light brown

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

-10 to -25°C

Chaîne SMILES 

[n+]1(cc(ccc1)CNC2=CC(=Nc4[n]2ncc4CC)N3[C@@H](CCCC3)CCO)[O-]

Clé InChI

PIMQWRZWLQKKBJ-SFHVURJKSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Dinaciclib (SCH 727965) is a potent and selective cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor (CDK1/2/5/6/7/9 IC50 = 3/1/1/12/7/4 nM; Little or no inhibition of 41 other kinases at 10 μM) with potent antiproliferation activity in A2780 ovarian cancer cultures (IC50 = 4 nM by thymidine uptake assays). Dinaciclib exhibits potent anti-cancer efficacy in cultures (IC50 = 6-17 nM against 14 cancer cell lines) and in an A2780 tumor xenograft model in mice in vivo (8-48 mg/kg via daily i.p.).
Potent and selective cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor with potent anti-cancer efficacy in cultures and in mice in vivo.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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