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Merck
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SML3464

Sigma-Aldrich

Gossypetin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7,8-tetrahydroxy-4H-1-benzopyran-4-one, 8-Hydroxyquercetin, Articulatidin, Equisporol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H10O8
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
318.24
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

, light green to yellow

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

-10 to -25°C

Chaîne SMILES 

OC1=CC(O)=C2C(C(O)=C(OC2=C1O)C3=CC=C(C(O)=C3)O)=O

InChI

1S/C15H10O8/c16-6-2-1-5(3-7(6)17)14-13(22)12(21)10-8(18)4-9(19)11(20)15(10)23-14/h1-4,16-20,22H

Clé InChI

YRRAGUMVDQQZIY-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Gossypetin is a hexahydroxylated flavonoid found in the flowers and the calyx of Hibiscus, which exhibits numerous pharmacological effects, including antioxidant, antibacterial and anticancer activities. It induces apoptosis and autophagic cell death in prostate cancer cells. Gossypetin is a potent inhibitor of MKK3 and MKK6 protein kinases that suppresses esophageal cancer growth.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Xiaomeng Xie et al.
Cancer letters, 442, 126-136 (2018-11-06)
Gossypetin as a hexahydroxylated flavonoid found in many flowers and Hibiscus. It exerts various pharmacological activities, including antioxidant, antibacterial and anticancer activities. However, the anticancer capacity of gossypetin has not been fully elucidated. In this study, gossypetin was found to

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