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Merck
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SML2824

Sigma-Aldrich

Valiglurax

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-(1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1-(trifluoromethyl)isoquinolin-6-amine, N-1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl-1-(trifluoromethyl)-6-isoquinolinamine, VU0652957, VU2957

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H10F3N5
Numéro CAS:
1976050-09-5
Poids moléculaire :
329.28
Numéro MDL:
MFCD31916243
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Actions biochimiques/physiologiques

Valiglurax is an orally available, CNS penetrant, potent and selective mGlu4 positive allosteric modulator (PAM).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Joseph D Panarese et al.
ACS medicinal chemistry letters, 10(3), 255-260 (2019-03-21)
Herein, we report the discovery of a novel potent, selective, CNS penetrant, and orally bioavailable mGlu4 PAM, VU0652957 (VU2957, Valiglurax). VU2957 possessed attractive in vitro and in vivo pharmacological and DMPK properties across species. To advance toward the clinic, a
Joseph D Panarese et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 29(2), 342-346 (2018-12-07)
This letter describes the first account of the chemical optimization (SAR and DMPK profiling) of a new series of mGlu4 positive allosteric modulators (PAMs), leading to the identification of VU0652957 (VU2957, Valiglurax), a compound profiled as a preclinical development candidate.

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