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Merck
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SML2683

Sigma-Aldrich

dBET6

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(6S)-4-(4-Chlorophenyl)-N-[8-[[2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]oxy]acetyl]amino]octyl]-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H45ClN8O7S
Numéro CAS:
1950634-92-0
Poids moléculaire :
841.37
Numéro MDL:
MFCD31692407
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

ligand

thalidomide

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Actions biochimiques/physiologiques

dBET6 is a highly cell penetrant, potent and selective BET (bromodomain and extra-terminal domain) degrader that induces rapid (<4hrs) degradation of BRD2, BRD3 and BRD4 and complete down-regulation of c-MYC protein and induction of apoptosis. dBET6 exhibits potent anti-cancer activities.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

924202

5-Amino-Thalidomide, ≥95%

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Georg E Winter et al.
Molecular cell, 67(1), 5-18 (2017-07-05)
Processive elongation of RNA Polymerase II from a proximal promoter paused state is a rate-limiting event in human gene control. A small number of regulatory factors influence transcription elongation on a global scale. Prior research using small-molecule BET bromodomain inhibitors

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