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SML1918

Sigma-Aldrich

ML349

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

ML349, (5,5-Dioxido-4H-thieno[3,2-c][1]benzothiopyran-2-yl)[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]methanone, ML 349, ML-349, (5,5-Dioxo-4H-thieno[4,5-c]thiochromen-2-yl)-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methanone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H22N2O4S2
Numéro CAS:
890819-86-0
Poids moléculaire :
454.56
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 3 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C23H22N2O4S2/c1-29-18-8-6-17(7-9-18)24-10-12-25(13-11-24)23(26)20-14-16-15-31(27,28)21-5-3-2-4-19(21)22(16)30-20/h2-9,14H,10-13,15H2,1H3

Clé InChI

YVIJPELUPZUEJX-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

ML349 is a substrate-competitive, reversible and APT2-selective acyl-protein thioesterase (APT) inhibitor (IC50/Ki = 510 nM/230 nM against APT2; IC50 & Ki >10 μM against APT1). ML349 effectively inhibits cellular APT2 activity in cultures (by >95% in HEK293T & mouse T cells; 5 μM for 4 h) and in mice in vivo (by >90% in lung/heart/kidney and by ~50% in brain tissue 4 h post 50 mg/kg i.p. dosing) without affecting more than 15 cellular serine hydrolases and APT1. ML349 treatment (5 μM) is shown to restore palmitoylation and membrane localization of the multidomain scaffolding protein Scribble (Scrib) in MDCK cells overexpressing the epithelial-to-mesenchymal transcription factor (EMT-TF) Snail.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Jeannie L Hernandez et al.
Cell chemical biology, 24(1), 87-97 (2017-01-10)
The multidomain scaffolding protein Scribble (Scrib) organizes key signaling complexes to specify basolateral cell polarity and suppress aberrant growth. In many human cancers, genetically normal Scrib mislocalizes from cell-cell junctions to the cytosol, correlating with enhanced growth signaling and malignancy.

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