Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

SML1836

Sigma-Aldrich

β-ODAP

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

β-N-Oxalo-L-α,β-diaminopropionic acid, β-N-Oxalyl-L-α,β-diaminopropionate, 3-[(Carboxycarbonyl)amino]-L-alanine, BOAA, Dencichin, Dencichine, Nβ-Oxalylamino-L-alanine, ODAP

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H8N2O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
176.13
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -17 to -23°, c = 0.5 (Solvent: 4N HCl)

Couleur

white to beige

Solubilité

0.1 M HCl: 2 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC([C@@H](N)CNC(C(O)=O)=O)=O

InChI

1S/C5H8N2O5/c6-2(4(9)10)1-7-3(8)5(11)12/h2H,1,6H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/t2-/m0/s1

Clé InChI

NEEQFPMRODQIKX-REOHCLBHSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

β-ODAP is a potent inhibitor of HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2) that induces HIF dependent HRE (hypoxia response element) in normoxic conditions. β-ODAP is an analog of glutamic acid present in Lathyrus sativus (grass pea) that activates AMPA receptors. β-ODAP causes neurolathyrism upon prolonged consumption of L. sativus seeds.
β-ODAP is considered more neurotoxic than α-ODAP, thus during food processing, its conversion to α isomer is essential. β-ODAP exhibits its neurotoxicity via the activation of metabotropic glutamatergic receptor.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Ravi Kumar Eslavath et al.
European journal of pharmacology, 791, 405-411 (2016-10-30)
Hypoxia inducible factor (HIF)-1α, a subunit of HIF transcription factor, regulates cellular response to hypoxia. In normoxic conditions, it is hydroxylated by prolyl hydroxylase (PHD)-2 and targeted for proteosomal degradation. Drugs which inhibit PHD-2 have implications in conditions arising from
Kuniko Kusama-Eguchi et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 67, 113-122 (2014-03-04)
Neurolathyrism is a motor neuron (MN) disease caused by β-N-oxalyl-L-α,β-diaminopropionic acid (L-β-ODAP), an AMPA receptor agonist. L-β-ODAP caused a prolonged rise of intracellular Ca(2+) ([Ca(2+)]i) in rat spinal cord MNs, and the [Ca(2+)]i accumulation was inversely proportional to the MN's
Medical Toxicology of Natural Substances: Foods, Fungi, Medicinal Herbs, Plants, and Venomous Animals (2012)
Nalini Jammulamadaka et al.
Journal of neurochemistry, 118(2), 176-186 (2011-05-11)
β-N-Oxalyl-L-α,β-diaminopropionic acid (l-ODAP) an α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA) receptor agonist activates protein kinase C in white leghorn chick brain. The current study focuses on the protein kinase C downstream signaling targets associated with L-ODAP excitotoxicity in SK-N-MC human neuroblastoma cells

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique