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SML1761

Sigma-Aldrich

AA-CW236

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-(2-(5-(Chloromethyl)-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-3,5-dimethylisoxazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H16ClF3N4O2
Numéro CAS:
1869921-96-9
Poids moléculaire :
400.78
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 25 mg/mL protein, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1=C(CCN2N=NC(C3=CC=C(OC(F)(F)F)C=C3)=C2CCl)C(C)=NO1

Application

AA-CW236 has been used as an inhibitor of m6G DNA methyltransferase in mouse embryo fibroblasts.

Actions biochimiques/physiologiques

AA-CW236 is a cell-permeable chloromethyl triazole (CMT) derivative that acts as a non-pseudosubstrate inhibitor against human O(6)-alkylguanine DNA methyltransferase (MGMT) by targeting MGMT active site Cys145 for covalent modification (KI = 24 nM, kinact = 0.03/min), displaying little affinity toward cysteines from other cellular proteins. AA-CW236 pretreatment (1 μM) effectively prevents MGMT from repairing DNA damage, causing significantly more upregulated O6-alkylguanine accumulation than the pseudosubstrate inhibitor Lomeguatrib (1 μM) when co-administered with the DNA-alkylating agent Temozolomide/TMZ (300 μM) in MCF-7 cells. Likewise, AA-CW236 is shown to boost TMZ toxicity in Caco-2 cultures (IC50 = 227 and 673 μM, respectively, with or without 3 μM AA-CW236 co-treatment).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Pennapa Thongararm et al.
Chemical research in toxicology, 33(2), 625-633 (2019-12-17)
DNA methylating agents are abundant in the environment and are sometimes used in cancer chemotherapy. They react with DNA to form methyl-DNA adducts and byproduct lesions that can be both toxic and mutagenic. Foremost among the mutagenic lesions is O6-methylguanine

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