Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

SML1353

Sigma-Aldrich

ML351

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5-(Methylamino)-2-(1-naphthalenyl)-4-oxazolecarbonitrile, CID 664510, ML 351, SID 104223766

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H11N3O
Numéro CAS:
847163-28-4
Poids moléculaire :
249.27
Numéro MDL:
MFCD04183120
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825808
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CNC1=C(C#N)N=C(O1)C2=C3C(C=CC=C3)=CC=C2

InChI

1S/C15H11N3O/c1-17-15-13(9-16)18-14(19-15)12-8-4-6-10-5-2-3-7-11(10)12/h2-8,17H,1H3

Clé InChI

DYXYXTDIFMDJIR-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

ML351 is a cell penetrant, selective and highly potent human lipoxygenase-12/15 (15-Lipoxygenase-1, 12/15-LOX) inhibitor that exhibits protective effects against oxidative glutamate toxicity in mouse neuronal HT22 cells. ML351 reduces infarct size in a mouse model of ischemic stroke.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Sally E Wenzel et al.
Cell, 171(3), 628-641 (2017-10-21)
Ferroptosis is a form of programmed cell death that is pathogenic to several acute and chronic diseases and executed via oxygenation of polyunsaturated phosphatidylethanolamines (PE) by 15-lipoxygenases (15-LO) that normally use free polyunsaturated fatty acids as substrates. Mechanisms of the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique