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Merck
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SML0176

Sigma-Aldrich

Z36

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(Z)-5-Fluoro-1-(3′-dimethylamino)propyl-3-[(5′-methoxyindol-3-ylidene)methyl]-indolin-2-one, 1-[3-(dimethylamino)propyl]-5-fluoro-1,3-dihydro-3-[(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methylene]-2H-Indol-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H24FN3O2
Numéro CAS:
1243148-19-7
Poids moléculaire :
393.45
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825205
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

light yellow to dark yellow

Solubilité

DMSO: ≥15 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc2[nH]cc(\C=C3/C(=O)N(CCCN(C)C)c4ccc(F)cc34)c2c1

InChI

1S/C23H24FN3O2/c1-26(2)9-4-10-27-22-8-5-16(24)12-19(22)20(23(27)28)11-15-14-25-21-7-6-17(29-3)13-18(15)21/h5-8,11-14,25H,4,9-10H2,1-3H3/b20-11-

Clé InChI

CQNOITUXWKRVMB-JAIQZWGSSA-N

Application

Z36 may be used to study cell signaling that results in autophagy.

Actions biochimiques/physiologiques

Z36 inhibits cell proliferation and induces death in HeLa cells. The cell death induced is via autophagy and autophagic flux.
Z36 is a Bcl-XL inhibitor that induces autophagic cell death independent of apoptosis which distinguishes it from other Bcl-XL and Bcl-2 inhibitors that induce cancer cell death mainly through apoptosis. Z36 binds to the BH3 binding groove of BCL-XL where it is thought to induce autophagy through blocking the interaction between Bcl-XL/Bcl2 and Beclin 1.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Jian Lin et al.
Autophagy, 5(3), 314-320 (2009-02-27)
Inhibition of Bcl2 family proteins Bcl-X(L) and Bcl-2 represents a promising drug development strategy for cancer treatment by triggering apoptosis in cancer cells. Here we report a novel Bcl-X(L) inhibitor, Z36, which unexpectedly induces only autophagic cell death, but not

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