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SMB01067

Sigma-Aldrich

Angeloylgomisin H

≥90% (LC/MS-ELSD)

Synonyme(s) :

(+)-Angeloylgomisin H, tigloylgomisin H

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H36O8
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
500.58
Code UNSPSC :
12352205
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

plant

Essai

≥90% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Poids mol.

500.58

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC1(C(Cc2c(c(c(c(c2)OC)OC)OC(=O)C(=CC)C)c3c(cc(c(c3OC)OC)OC)C1)C)C

InChI

1S/C28H36O8/c1-10-15(2)27(29)36-26-21-17(12-19(31-5)24(26)34-8)11-16(3)28(4,30)14-18-13-20(32-6)23(33-7)25(35-9)22(18)21/h10,12-13,16,30H,11,14H2,1-9H3

Clé InChI

ZSAUXCVJDYCLRS-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Angeloylgomisin H, a lignan, is a natural product commonly found in the fruits of Schisandra chinensis and the roots of Angelica Dahurica. This compound exhibits potent biological activity, including anti-inflammatory, antioxidant, antidiabetic, antiproliferative, and anticancer properties.

Application

It is a natural product derived from plant source that finds application in screening, metabolomics, phytochemical and pharmaceutical research.

Actions biochimiques/physiologiques

  • Inhibits the activity of enzymes involved in carcinogenic metabolism, such as ornithine decarboxylase and acetylcholinesterase.
  • Facilitates the detoxification of specific carcinogens, including benzo(a)pyrene, by converting them into non-toxic metabolites.
  • Exhibits anti-diabetic effects, potentially linked to its capacity to stimulate insulin release.

Caractéristiques et avantages

  • High quality compound suitable for multiple research applications
  • Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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