SAE0096
IDO1, human
recombinant, expressed in E. coli, lyophilized powder, His tagged
Synonyme(s) :
Indoleamine 2,3-dioxygenase 1
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About This Item
Produits recommandés
Produit recombinant
expressed in E. coli
Forme
lyophilized powder
Activité spécifique
800 units/μg
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Température de stockage
−20°C
Description générale
IDO1 is a heme-enzyme that is induced by INF-γ and catalyzes the conversion of tryptophan to kynurenine. This leads to a depletion of tryptophan that results in T cells and dendritic cells inactivation. IDO activity has been identified as an important immune effector pathway in tumor cells to escape a potentially effective immune response. Inhibition of IDO1 has been found to delay cancer growth and enhance dendritic vaccines. Therapeutic inhibition of IDO1 is of interest because of its proposed role in the pathogenesis of several diseases, including cancer, hypotension, neurodegenerative disorders, and its potential to aid cancer immunotherapy and organ transplant.
This recombinant human IDO1 has a 6x histidine tag at its N-terminus. This product is lyophilized from a solution containing 10 mM Trizma buffer (pH 7.0), with 500 mM NaCl and a carbohydrate carrier.
Définition de l'unité
One unit of enzyme hydrolyzes 1.0 pmole of L-Tryptophan to N-formyl-Lkynurenine per minute at pH-6.5 at 37°C
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Human bone marrow stromal cells inhibit allogeneic T-cell responses by indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated tryptophan degradation.
Blood, 103(12), 4619-4621 (2004)
Immune-modulating enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase is effectively inhibited by targeting its apo-form
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 115(13), 3249-3254 (2018)
Indoleamine 2,3-dioxygenase: is it an immune suppressor?
Cancer Journal, 16(4), 354-359 (2010)
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