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SAB4700454

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CD140a antibody produced in mouse

clone 16A1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-PDGF-RA, Anti-PDGFRA

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

16A1, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Concentration

1 mg/mL

Technique(s)

flow cytometry: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

NM_006206.4

Numéro d'accès UniProt

P16234

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... PDGFRA(5156)

Description générale

The mouse monoclonal antibody 16A1 recognizes CD140a / PDGF-RA, the 170 kDa alpha chain of platelet-derived growth factor receptor, which is widely expressed on a variety of mesenchymal-derived cells and plays pro-proliferative or anti-proliferative roles in various tumours.

Immunogène

CD140a-transfected NIH 3T3 cells

Application

The reagent is designed for Flow Cytometry analysis. Suggested working dilution is 2 μg/mL of sample. Indicated dilution is recommended starting point for use of this product. Working concentrations should be determined by the investigator.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4, with 15 mM sodium azide.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

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Ziye Xu et al.
Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 12(1), 109-129 (2020-11-28)
Ageing is accompanied by sarcopenia and intramuscular fat (IMAT) infiltration. In skeletal muscle, fat infiltration is a common feature in several myopathies and is associated with muscular dysfunction and insulin resistance. However, the cellular origin and lipidomic and transcriptomic changes

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