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SAB4504269

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-TGF β Receptor II (pSer225/250) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.43

Source biologique

rabbit

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen 64 kDa

Espèces réactives

mouse, rat, human

Concentration

~1 mg/mL

Technique(s)

ELISA: 1:10000
immunohistochemistry: 1:50-1:100

Numéro d'accès NCBI

P37173

Numéro d'accès UniProt

P37173

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer225/pSer250)

Informations sur le gène

human ... TGFBR2(7048)

Description générale

Transforming growth factor β receptor 2 (TGFBR2) is a serine/threonine protein kinase, that belongs to the TGFβ receptor subfamily. It is located on human chromosome 3p24.

Immunogène

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human TGF beta Receptor II around the phosphorylation site of Ser225/250.

Immunogen Range: 191-240

Actions biochimiques/physiologiques

Transforming growth factor β receptor 2 (TGFBR2) plays an important role in signal transduction resulting in mitogenic responses. Mutation in TGFBR2 result in Loeys-Dietz syndrome and Marfan syndrome.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Arthrogryposis as neonatal presentation of Loeys-Dietz syndrome due to a novel TGFBR2 mutation
Valenzuela I, et al.
European Journal of Medical Genetics, 60(6), 303-307 (2017)
Heterozygous TGFBR2 mutations in Marfan syndrome
Mizuguchi T, et al.
Nature Genetics, 36(8), 855-860 (2004)
TGFBR2-dependent alterations of exosomal cargo and functions in DNA mismatch repair-deficient HCT116 colorectal cancer cells
Fricke F, et al.
Cell communication and signaling : CCS, 15, 14-14 (2017)
Molecular modeling and molecular dynamic simulation of the effects of variants in the TGFBR2 kinase domain as a paradigm for interpretation of variants obtained by next generation sequencing
Zimmermann MT, et al.
PLoS ONE, 12(2), e0170822-e0170822 (2017)

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