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SAB4503787

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-Tyrosine Hydroxylase (pSer19) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen 58 kDa

Espèces réactives

mouse, rat, human

Concentration

~1 mg/mL

Technique(s)

ELISA: 1:5000
immunofluorescence: 1:100-1:500
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

Numéro d'accès NCBI

P07101

Numéro d'accès UniProt

P07101

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer19)

Informations sur le gène

human ... TH(7054)

Description générale

Th (tyrosine hydroxylase) is a homotetramer that has regulatory, catalytic and tetramerization domains. The gene is located on human chromosome llpl5.

Immunogène

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human Tyrosine Hydroxylase around the phosphorylation site of Ser19.

Immunogen Range: 10-59

Actions biochimiques/physiologiques

Th (tyrosine hydroxylase) plays an important role in catecholamine synthesis as it helps in the hydroxylation of L-tyrosine to l-DOPA (l-3,4-dihydroxyphenylalanine). Th gene mutation results in tyrosine hydroxylase deficiency.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Brain catecholamine depletion and motor impairment in a Th knock-in mouse with type B tyrosine hydroxylase deficiency
Korner G, et al.
Brain (2015)
The rhombotin family of cysteine-rich LIM-domain oncogenes: distinct members are involved in T-cell translocations to human chromosomes 11p15 and 11p13
Boehm T, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 88(10), 4367-4371 (1991)
Izel Tekin et al.
Parkinsonism & related disorders, 23, 86-90 (2016-01-07)
Many of the symptoms and signs of Parkinson's disease (PD) arise from the death of midbrain dopamine neurons that utilize tyrosine hydroxylase (TH) as the rate-limiting enzyme in catecholamine biosynthesis. We investigated whether the presence of a common TH polymorphism

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