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SAB4300534

Sigma-Aldrich

Anti-GAB1 (Ab-627) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

Anti-GRB2-associated binding protein 1 antibody produced in rabbit

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

~110 kDa

Espèces réactives

human, mouse

Concentration

1 mg/mL

Technique(s)

western blot: 1:500-1:1000

Isotype

IgG

Séquence immunogène

(V-E-Y-L-D)

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... GAB1(2549)

Immunogène

Peptide sequence around aa. 625-629 (V-E-Y-L-D), according to the protein GAB1.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Description de la cible

The protein encoded by Gab1 is a member of the IRS1-like multisubstrate docking protein family. It is an important mediator of branching tubulogenesis and plays a central role in cellular growth response, transformation and apoptosis. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

Forme physique

Solution in phosphate-buffered saline containing 0.02% sodium azide and 50% glycerol

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Hui Liu et al.
Medical oncology (Northwood, London, England), 31(8), 77-77 (2014-07-08)
Grb2-associated binder 1 (Gab1) and Gab2 play important roles in cancer cell signaling. In particular, it has been demonstrated that the upregulation of Gab2 may be correlated with the World Health Organization (WHO) grade of gliomas and that patients with
Selma Pennacchietti et al.
Cancer research, 74(22), 6598-6609 (2014-09-14)
Cell-based drug screenings indicate that tumors displaying c-MET gene amplification are "addicted" to MET signaling and therefore are very sensitive to MET-targeted agents. However, these screenings were conducted in the absence of the MET ligand, hepatocyte growth factor (HGF), which

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