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SAB2108902

Sigma-Aldrich

Anti-HIST1H1E (N-terminal) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

24 kDa

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

canine, mouse, human, rat, guinea pig, rabbit, bovine

Concentration

0.5 mg/mL

Technique(s)

western blot: 1 μg/mL

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

Description générale

Histones are basic nuclear proteins responsible for nucleosome structure of the chromosomal fiber in eukaryotes. Two molecules of each of the four core histones (H2A, H2B, H3, and H4) form an octamer, around which approximately 146 bp of DNA is wrapped in repeating units, called nucleosomes. The linker histone, H1, interacts with linker DNA between nucleosomes and functions in the compaction of chromatin into higher order structures. This gene is intronless and encodes a member of the histone H1 family. Transcripts from this gene lack polyA tails but instead contain a palindromic termination element. This gene is found in the large histone gene cluster on chromosome 6.

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human HIST1H1E

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: MSETAPAAPAAPAPAEKTPVKKKARKSAGAAKRKASGPPVSELITKAVAA

Forme physique

Supplied at 0.5 mg/ml in phosphate-buffered saline, 0.09% sodium azide

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Neoplasia (New York, N.Y.), 22(8), 283-293 (2020-06-05)
Squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) is a malignancy with poor outcomes, thus novel therapies are urgently needed. We recently showed that WHSC1 is necessary for the viability of SCCHN cells through H3K36 di-methylation. Here, we report

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