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SAB2102245

Sigma-Aldrich

Anti-SMPD3 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

Anti-FLJ22593, Anti-MGC138443, Anti-NSMASE2, Anti-Sphingomyelin phosphodiesterase 3, neutral membrane (neutral sphingomyelinase II)

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

71 kDa

Espèces réactives

human, rat, bovine, rabbit, dog, mouse, guinea pig

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès UniProt

Q9NY59

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SMPD3(55512)

Catégories apparentées

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the middle region of human SMPD3

Actions biochimiques/physiologiques

SMPD3 catalyzes the hydrolysis of sphingomyelin to form ceramide and phosphocholine. Ceramide mediates numerous cellular functions, such as apoptosis and growth arrest, and is capable of regulating these 2 cellular events independently. Also hydrolyzes sphingosylphosphocholine. SMPD3 regulates the cell cycle by acting as a growth suppressor in confluent cells. It probably acts as a regulator of postnatal development and participates in bone and dentin mineralization.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: RPPEADDPVPGGQARNGAGGGPRGQTPNHNQQDGDSGSLGSPSASRESLV

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Gergana Deevska et al.
Journal of lipid research, 55(10), 2041-2052 (2014-07-23)
In hepatocytes, aging-associated decline in GSH has been linked to activation of neutral SMase (nSMase), accumulation of bioactive ceramide, and inflammation. In this study, we seek to test whether dietary supplementation with the cysteine precursor, L-2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid (OTC), would correct

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