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SAB1410102

Sigma-Aldrich

Anti-RNASEH2A antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

AGS4, JUNB, RNASEHI, RNHIA, RNHL

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen 33.4 kDa

Espèces réactives

human

Technique(s)

western blot: 1 μg/mL

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

Description générale

The protein encoded by this gene is a component of the heterotrimeric type II ribonuclease H enzyme (RNAseH2). RNAseH2 is the major source of ribonuclease H activity in mammalian cells and endonucleolytically cleaves ribonucleotides. It is predicted to remove Okazaki fragment RNA primers during lagging strand DNA synthesis and to excise single ribonucleotides from DNA-DNA duplexes. Mutations in this gene cause Aicardi-Goutieres Syndrome (AGS), a an autosomal recessive neurological disorder characterized by progressive microcephaly and psychomotor retardation, intracranial calcifications, elevated levels of interferon-alpha and white blood cells in the cerebrospinal fluid

Immunogène

RNASEH2A (NP_006388.2, 1 a.a. ~ 299 a.a) full-length human protein.

Sequence
MDLSELERDNTGRCRLSSPVPAVCRKEPCVLGVDEAGRGPVLGPMVYAICYCPLPRLADLEALKVADSKTLLESERERLFAKMEDTDFVGWALDVLSPNLISTSMLGRVKYNLNSLSHDTATGLIQYALDQGVNVTQVFVDTVGMPETYQARLQQSFPGIEVTVKAKADALYPVVSAASICAKVARDQAVKKWQFVEKLQDLDTDYGSGYPNDPKTKAWLKEHVEPVFGFPQFVRFSWRTAQTILEKEAEDVIWEDSASENQEGLRKITSYFLNEGSQARPRSSHRYFLERGLESATSL

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Michaela Schlederer et al.
PloS one, 9(7), e100822-e100822 (2014-07-12)
In targeted therapy, patient tumors are analyzed for aberrant activations of core cancer pathways, monitored based on biomarker expression, to ensure efficient treatment. Thus, diagnosis and therapeutic decisions are often based on the status of biomarkers determined by immunohistochemistry in

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