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SAB1300335

Sigma-Aldrich

Anti-OAS3 (C-term) antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

IgG fraction of antiserum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Technique(s)

indirect ELISA: 1:1000
western blot: 1:100-1:500

Numéro d'accès NCBI

NP_006178

Numéro d'accès UniProt

Q9Y6K5

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... OAS3(4940)

Description générale

OAS3 is an interferon inducible protein that belongs to the 2-5A synthetase family, may play a role in mediating resistance to virus infection, control of cell growth, differentiation, and apoptosis. OAS3 synthesizes preferentially dimeric 2′,5′-oligoadenylate molecules. GTP can be an alternative substrate. OAS3 binds double-stranded RNA and polymerizes ATP into PPP(A2′P5′A)N oligomers, which activate the latent RNase L that, when activated, cleaves single-stranded RNAs. The protein is present at high level in placenta trophoblast.

Immunogène

OAS3 (Q9Y6K5, 1060-1097)
This antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide selected from the C-terminal region of human OAS3.

Forme physique

Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Huijing Yin et al.
Cell death & disease, 10(9), 642-642 (2019-09-11)
RNase L is an essential component in interferon (IFN)-mediated antiviral signaling that showed antitumor effects in cancer. Cancer immunotherapy based on interferon has achieved encouraging results that indicate an applicable potential for cancer therapy. Here we showed that function of

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