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PZ0325

Sigma-Aldrich

PF-CBP1

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-(2-(5-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-2-(4-propoxyphenethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethyl)morpholine, 5-(Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-2-[2-(4-propoxyphenyl)ethyl]-1H-1,3-benzodiazole, PF CBP1, PF-06670910

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C29H36N4O3
Poids moléculaire :
488.62
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Description générale

The gene CBP (CREB binding protein) is mapped to human chromosome 16p13.

Actions biochimiques/physiologiques

CBP is a transcriptional coactivator. The protein is a link between the DNA-associated transcription factors and the RNA polymerase 2 complex. It also exhibits histone acetyltransferase activity.
PF-CBP1 is potent and highly-selective inhibitor of the bromodomain of CREB binding protein (CBP BRD) that down regulates targets of CBP in macrophages primary neurons. Also, PF-CBP1 significantly reduces levels of RGS4 mRNA levels in neurons.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Spontaneous complete and sustained remission of a rearrangement CBP (16p13)-positive disseminated congenital myelosarcoma.
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Rubinstein-Taybi syndrome (RSTS) is a rare autosomal dominant congenital disorder (prevalence, 1:125000-720000) characterized by broad thumbs and halluces, facial dysmorphism, psychomotor development delay, skeletal defects, abnormalities in the posterior fossa, and short stature. The purpose of this study was to
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