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P0047

Sigma-Aldrich

PD166793 hydrate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(S)-2-(4′-Bromo-biphenyl-4-sulfonylamino)-3-methyl-butyric acid hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H18BrNO4S · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
412.30 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.CC(C)[C@H](NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)-c2ccc(Br)cc2)C(O)=O

InChI

1S/C17H18BrNO4S.H2O/c1-11(2)16(17(20)21)19-24(22,23)15-9-5-13(6-10-15)12-3-7-14(18)8-4-12;/h3-11,16,19H,1-2H3,(H,20,21);1H2/t16-;/m0./s1

Clé InChI

LUKRECOTGXWIDO-NTISSMGPSA-N

Informations sur le gène

Actions biochimiques/physiologiques

PD166793 is a broad spectrum, but class-selective, MMP inhibitor (low nM at MMP-2 & 3 and low μM at MMP-1, 7 & 9). Adding PD166793 to the high-fat diet substantially reduced the rise in blood glucose. The improvement of glucose homeostasis in PD166793-treated ZDF rats was a result of the enhancement of β-cell function. It prevents β-cell dysfunction and diabetes in female ZDF rats on a high-fat diet. It has been shown to block left ventricular remodeling and dysfunction in a rat model of heart failure. Preservation of normoglycemia and normal glucose tolerance in compound PD166793-treated animals is accompanied by preservation of the high serum insulin levels that are a consequence of the insulin resistance present in these animals. It is not reversing insulin resistance these animals. The most striking effect of the compound is on pancreatic insulin content and β-cell volume.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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