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M9948

Sigma-Aldrich

Mirin

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

5-(4-Hydroxybenzylidene)-2-iminothiazolidin-4-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H8N2O2S
Numéro CAS:
299953-00-7
Poids moléculaire :
220.25
Numéro MDL:
MFCD05885480
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329818100
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

red to orange

Solubilité

DMSO: >10 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC1=NC(=O)C(\S1)=C\c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C10H8N2O2S/c11-10-12-9(14)8(15-10)5-6-1-3-7(13)4-2-6/h1-5,13H,(H2,11,12,14)/b8-5-

Clé InChI

YBHQCJILTOVLHD-YVMONPNESA-N

Informations sur le gène

human ... MRE11A(4361)

Application

Mirin has been used:
  • as a small molecule inhibitor of meiotic recombination 11 (MRE11), in the pre-treatment of HCT116 wildtype cells before irradiation
  • as Mre11 inhibitior in BSC-1 cells infected with simian virus 40
  • in the pre-treatment of W12E cells for quantification of human papilloma virus (HPV) episome levels and to potentiate the effect of polyamide-25 (PA-25)

Actions biochimiques/physiologiques

Mirin causes cell cycle arrest at G1 phase. Mirin sensitizes virus to antiviral polyamides (AVP). In human papilloma virus (HPV) episomes, mirin promotes damage by forming double stranded DNA breaks. It aids in reducing the inhibitory concentration (IC50s) of AVP.
Mirin is an inhibitor of the Mre11-Rad50-Nbs1 complex. It disrupts nuclease activity of Mre11 and thus, the ability to repair DNA double strand breaks.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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