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Merck
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M7319

Sigma-Aldrich

ML 10302

≥98%, solid

Synonyme(s) :

2-Piperidinoethyl 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H21ClN2O3
Numéro CAS:
148868-55-7
Poids moléculaire :
312.79
Numéro MDL:
MFCD00931669
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24724541
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98%

Forme

solid

Couleur

white to off-white

Solubilité

DMSO: >20 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1cc(N)c(Cl)cc1C(=O)OCCN2CCCCC2

InChI

1S/C15H21ClN2O3/c1-20-14-10-13(17)12(16)9-11(14)15(19)21-8-7-18-5-3-2-4-6-18/h9-10H,2-8,17H2,1H3

Clé InChI

RVFIAQAAZUEPPE-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

rat ... Htr3a(79246) , Htr4(25324)

Actions biochimiques/physiologiques

Potent, selective 5-HT4 serotonin receptor agonist

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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D Yang et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(4), 608-621 (1997-02-14)
A number of benzoates derived from 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoic acid and substituted 1-piperidineethanol were synthesized and found to be potent 5-HT4 receptor agonists in the electrically-stimulated myenteric plexus and longitudinal muscle of the guinea pig ileum and the rat esophagus muscle. Monosubstitution
Jean-Louis Soulier et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(20), 6220-6228 (2005-09-30)
Recently, human 5-HT4 receptors have been demonstrated to form constitutive dimers in living cells. To evaluate the role of dimerization on the 5-HT4 receptor function, we investigated the conception and the synthesis of bivalent molecules able to influence the dimerization
F De Ponti et al.
Neurogastroenterology and motility : the official journal of the European Gastrointestinal Motility Society, 13(6), 543-553 (2002-03-21)
5-Hydroxytryptamine (5-HT)4 receptor agonists stimulate gut motility through cholinergic pathways, although there are data suggesting that noncholinergic (tachykininergic) excitatory pathways may also be involved. Differences may exist between the small bowel and colon. Our aims were: (i) to compare the

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