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L6785

Sigma-Aldrich

Lactacystin

≥90% (HPLC), powder, proteosome inhibitor

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H24N2O7S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
376.43
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Lactacystin, ≥90% (HPLC)

Niveau de qualité

Pureté

≥90% (HPLC)

Forme

powder

Puissance

4 nM Ki (proteasome inhibitor)

Solubilité

water: 10 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@H](O)[C@]1(NC(=O)[C@H](C)[C@@H]1O)C(=O)SC[C@H](NC(C)=O)C(O)=O

InChI

1S/C15H24N2O7S/c1-6(2)10(19)15(11(20)7(3)12(21)17-15)14(24)25-5-9(13(22)23)16-8(4)18/h6-7,9-11,19-20H,5H2,1-4H3,(H,16,18)(H,17,21)(H,22,23)/t7-,9+,10+,11+,15-/m1/s1

Clé InChI

DAQAKHDKYAWHCG-RWTHQLGUSA-N

Description générale

Lactacystin is an antibiotic and a metabolite of Streptomyces spp.

Application

Lactacystin has been used:
  • as a proteasome inhibitor to inhibit protein degradation
  • to inhibit proteasomal activity of cells for live cell imaging
  • to block proteasomal proteolysis in human monocyte-derived dendritic cells (MoDCs) for 24 h
  • to provide unilateral injection to animals to induce nigrostriatal lesions

Actions biochimiques/physiologiques

Lactacystin can block the development of cell cycle and stimulate differentiation in a murine neuroblastoma cell line. It can serve as a precursor for clasto-lactacystin β-lactone. Cell-permeable and irreversible proteasome inhibitor (Ki = 4nM). Inhibits NF-kB activation (IC50 = 10mM). Induces neurite outgrowth in neuro2A mouse neuroblastoma cells.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Mechanistic Studies on the Inactivation of the Proteasome by Lactacystin A CENTRAL ROLE FOR clasto-LACTACYSTIN beta-LACTONE
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