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L1292

Sigma-Aldrich

Latanoprost acid

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

(5Z,9α,11α,15R)-9,11,15-Trihydroxy-17-phenyl-18,19,20-trinor-prost-5-en-1-oic acid, (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-[(3R)-3-hydroxy-5-phenylpentyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid, PhXA 85

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H34O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
390.51
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥95% (HPLC)

Activité optique

[α]/D 26.0 to 36.0°, c = 0.1 in methanol

Couleur

pale yellow, oil

Solubilité

DMSO: freely soluble
methanol: soluble

Auteur

Johnson & Johnson

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@H](CC[C@H]1[C@H](O)C[C@H](O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O)CCc2ccccc2

InChI

1S/C23H34O5/c24-18(13-12-17-8-4-3-5-9-17)14-15-20-19(21(25)16-22(20)26)10-6-1-2-7-11-23(27)28/h1,3-6,8-9,18-22,24-26H,2,7,10-16H2,(H,27,28)/b6-1-/t18-,19+,20+,21-,22+/m0/s1

Clé InChI

HNPFPERDNWXAGS-NFVOFSAMSA-N

Informations sur le gène

mouse ... Ptgfr(19220)

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Actions biochimiques/physiologiques

Potent, selective FP prostanoid receptor agonist, F-series prostaglandin analog. 200 times as potent as isopropyl ester form.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Conditionnement

Store tightly sealed, under desiccant.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Current eye research, 22(3), 198-207 (2001-07-20)
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Rapid metabolic responses to prostaglandins in cultured cells expressing the FP-receptor.
E Walum et al.
Advances in experimental medicine and biology, 407, 231-236 (1997-01-01)
D N Hu et al.
Experimental eye research, 70(1), 113-120 (2000-01-25)
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J W Kim et al.
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