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EHU159091

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human GPR17

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GGGCTTGTGATGGCTACAATGGCTCCTAGACACTCAACGACTTCATCTGTGGCAGGGAGAGAGGAGGCCGGAAGAACAACCCCTGAACAATGGAGGCCTTTCTTTCCCGCTAGGCTCCCAGCCTCCTTCCCGCTACAGAATCGCTCATCGGCGAGGCTCAGCAGAAAGACCCTGAAGGCAGGCTGCAAATGACCCAGAAGAGGGACCTGGGAGTCCTGGTGGGGACGGGGAGGGAGTCTCAATACTCCTTTGCAGTGCAAGGTACTCTGAGTCCCCTCTGTAGTGCCTCTGCCAGACACACACTGCCTGAGTTGAAGAGACACAGGCCACACA

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Bing Zhao et al.
International journal of molecular medicine, 42(5), 2750-2762 (2018-09-19)
GPR17 is a G (i)-coupled dual receptor, linked to P2Y and CysLT receptors stimulated by uracil nucleotides and cysteinyl leukotrienes, respectively. Recent evidence has demonstrated that GPR17 inhibition ameliorates the progression of cerebral ischemic injury by regulating neuronal death and
Simona Cosentino et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 18(9), 1785-1796 (2014-06-10)
GPR17 is a G(i) -coupled dual receptor activated by uracil-nucleotides and cysteinyl-leukotrienes. These mediators are massively released into hypoxic tissues. In the normal heart, GPR17 expression has been reported. By contrast, its role in myocardial ischaemia has not yet been

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