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EHU068851

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ASAP1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

CTTGAGGCCATCAAATCCAGGGATTTACTTGCACTAATTCAAGTCTATGCAGAAGGGGTAGAGCTAATGGAACCACTGCTGGAACCTGGGCAGGAGCTTGGGGAGACAGCCCTTCACCTTGCCGTCCGAACTGCAGATCAGACATCTCTCCATTTGGTTGACTTCCTTGTACAAAACTGTGGGAACCTGGATAAGCAGACGGCCCTGGGAAACACAGTTCTACACTACTGTAGTATGTACAGTAAACCTGAGTGTTTGAAGCTTTTGCTCAGGAGCAAGCCCACTGTGGATATAGTTAACCAGGCTGGAGAAACTGCCCTAGACATAGCAAAGAGACTAAAAGCTACCCAGTGTGAAGATCTGCTTTCCCAGGCTAAATCTGGAAAGTTCAATCCACACGTCCACGTAGAAT

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Frontiers in cellular and infection microbiology, 10, 519503-519503 (2020-11-17)
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Anjelika Gasilina et al.
iScience, 22, 166-180 (2019-12-01)
ASAP1 is a multi-domain ArfGAP that controls cell migration, spreading, and focal adhesion dynamics. Although its GAP activity contributes to remodeling of the actin cytoskeleton, it does not fully explain all cellular functions of ASAP1. Here we find that ASAP1
Sheroy Minocherhomji et al.
Nature, 528(7581), 286-290 (2015-12-04)
Oncogene-induced DNA replication stress has been implicated as a driver of tumorigenesis. Many chromosomal rearrangements characteristic of human cancers originate from specific regions of the genome called common fragile sites (CFSs). CFSs are difficult-to-replicate loci that manifest as gaps or

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