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EHU063721

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human GLMN

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

CGATTTTAGCATCGAAACTAGGAGAAATAAGAATGGCTGTAGAGGAACTTCAGTCTATAATAAAGAGATGTCAAATCCTAGAAGAGCAAGACTTTAAAGAAGAGGATTTTGGCCTATTTCAGTTAGCTGGGCAAAGATGCATAGAAGAAGGGCACACAGACCAGCTATTAGAAATTATTCAAAATGAAAAGAATAAGGTCATCATCAAGAATATGGGCTGGAATCTCGTTGGTCCTGTTGTTCGATGCCTTTTGTGTAAAGATAAAGAGGATAGTAAAAGAAAAGTTTATTTTTTGATCTTTGATTTATTGGTAAAGTTATGCAATCCAAAGGAATTATTGTTGGGTTTGCTTGAACTGATTGAAGAGCCCTCTGGAAAACAGATATCCCAAAGTATTCTTCTTTTGCTTCAGCCA

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Dimitrios Patsouras et al.
Molecular medicine reports, 11(6), 4585-4590 (2015-01-28)
Fibroblast activation protein (FAP), a selective protein for tumor stromal fibroblasts, is expressed in >90% of human epithelial carcinomas. A characteristic feature of pancreatic cancer is an extensive fibrotic or desmoplastic reaction surrounding the primary tumor. The present study aimed
Jochen Tillmanns et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 87, 194-203 (2015-09-01)
Fibroblast activation protein α (FAP) is a membrane-bound serine protease expressed by activated fibroblasts during wound healing in the skin. Expression of FAP after myocardial infarction (MI) and potential effects on cardiac wound healing are largely unknown. MI was induced

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