C6357
Caspase 4 human
recombinant, expressed in E. coli, 5,000 units/mg protein
Synonyme(s) :
ICE(rel)II, Ich-2, TX
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About This Item
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.32
Produits recommandés
Produit recombinant
expressed in E. coli
Forme
solution
Activité spécifique
5,000 units/mg protein
Poids mol.
30 kDa
Solubilité
PBS: soluble
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Température de stockage
−70°C
Informations sur le gène
human ... CASP4(837)
Description générale
The caspase 4 (CASP4) gene is mapped to human chromosome 11q21. Caspase 4 is a cysteine-aspartic protease, localized to the outer membrane of the endoplasmic reticulum (ER). The N-terminus of the enzyme contains a caspase recruitment domain (CARD).
Actions biochimiques/physiologiques
Caspase 4 is an inflammatory caspase associated with innate immune responses. It plays a key role in the endoplasmic reticulum (ER) stress-induced apoptosis. Caspase 4 mediates the fusion of phagosomes containing pathogens with the lysosome. It inhibits pathogen replication, development, and production of pro-inflammatory cytokines. Caspase 4 induces caspase activation and pyropoptotic death by binding to the intracellular lipopolysaccharide (LPS) of the Gram-negative bacterial outer membrane. This is mediated by the highly specific caspase recruitment domain (CARD).
Useful in screening caspase inhibitors, studying enzyme kinetics and regulation, determining target substrates, as well as serving as positive controls in caspase activity assays and Western blot analysis.
Définition de l'unité
One unit will hydrolyze 1 nmol of the caspase substrate WEHD-pNA to WEHD and p-nitroaniline per hour at pH 7.2 at 37 °C.
Forme physique
Solution in 0.052% ammonium chloride, 0.158% Tris−HCl, and 0.76% sodium chloride
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
nwg
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Itziar Salaverria et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 25(10), 1216-1222 (2007-02-14)
To compare the genetic relationship between cyclin D1-positive and cyclin D1-negative mantle cell lymphomas (MCLs) and to determine whether specific genetic alterations may add prognostic information to survival prediction based on the proliferation signature of MCLs. Seventy-one cyclin D1-positive and
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