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AV41388

Sigma-Aldrich

Anti-SLC12A1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

Anti-BSC1, Anti-MGC48843, Anti-NKCC2, Anti-Solute carrier family 12 (sodium/potassium/chloride transporters), member 1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

47 kDa

Espèces réactives

rabbit, rat, human, mouse, pig, dog, bovine, horse

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SLC12A1(6557)

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human SLC12A1

Actions biochimiques/physiologiques

The sodium-potassium-chloride cotransporter isoform 2 is kidney-specific and is found on the apical membrane of the thick ascending limb of Henle′s loop and the macula densa. It accounts for most of the NaCl resorption with the stoichiometry of 1Na:1K:2Cl and is sensitive to such diuretics as furosemide and bumetanide. Some Bartter-like syndromes result from defects in this gene.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: NEKKSRGFFNYQASIFAENFGPRFTKGEGFFSVFAIFFPAATGILAGANI

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Peter Fickert et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 58(6), 2056-2069 (2013-07-03)
Tubular epithelial injury represents an underestimated but important cause of renal dysfunction in patients with cholestasis and advanced liver disease, but the underlying mechanisms are unclear. To address the hypothesis that accumulation and excessive alternative urinary elimination of potentially toxic

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