A1276

Amastatin hydrochloride hydrate

powder, ≥97% (HPLC)

• Synonyme(s) : (2S,3R)-3-Amino-2-hydroxy-5-methylhexanoyl-Val-Val-Asp hydrochloride hydrate
• Formule empirique (notation de Hill): C₂₁H₃₈N₄O₈ · HCl · xH₂O
• Numéro CAS: 100938-10-1
• Poids moléculaire : 511.01 (anhydrous basis)
• Numéro Beilstein : 8888370
• Numéro MDL: MFCD00150636
• Code UNSPSC : 12352202
• ID de substance PubChem : 24890521
• Nomenclature NACRES : NA.77

Propriétés

• product name: Amastatin hydrochloride hydrate, ≥97% (HPLC)
• Source biologique: synthetic (organic)
• Niveau de qualité: 200
• Pureté: ≥97% (HPLC)
• Forme: powder
• Pf: 202-205 °C
• Solubilité: methanol: 1 mM (Stock solution stable for 1 month at −20 °C. Working solution stable for 1 day.)
• Spectre d'activité de l'antibiotique: neoplastics
• Mode d’action: enzyme | inhibits
• Température de stockage: −20°C
• Chaîne SMILES: Cl[H].[H]O[H].CC(C)C[C@@H](N)[C@H](O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O
• InChI: 1S/C21H38N4O8.ClH.H2O/c1-9(2)7-12(22)17(28)20(31)25-16(11(5)6)19(30)24-15(10(3)4)18(29)23-13(21(32)33)8-14(26)27;;/h9-13,15-17,28H,7-8,22H2,1-6H3,(H,23,29)(H,24,30)(H,25,31)(H,26,27)(H,32,33);1H;1H2/t12-,13+,15+,16+,17+;;/m1../s1
• Clé InChI: WBYDQJQQTMJMQH-AFROIDPFSA-N

Description

Description générale

Chemical structure: peptide

Actions biochimiques/physiologiques

It inhibits cytosolic leucine aminopeptidase (EC.3.4.11.1), microsomal aminopeptidase M (EC.3.4.11.2) and bacterial leucine aminopeptidase (EC.3.4.11.10). It is less effective against aminopeptidase A (EC 3.4.11.7), the enzyme that converts angiotensin II to angiotensin III. Potentiates the CNS effects of vasopressin and oxytocin in vivo.

Effective concentration: 1-10 μM.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)