Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

A0773

Sigma-Aldrich

Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor

≥95% (TLC)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C53H76N14O12
Numéro CAS:
35115-60-7
Poids moléculaire :
1101.26
Numéro MDL:
MFCD00076208
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329770629
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥95% (TLC)

Forme

powder

Poids mol.

~_1.1 kDa

Solubilité

water: soluble 1 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@H](Cc3c[nH]c4ccccc34)NC(=O)[C@@H]5CCC(=O)N5)C(=O)N6CCC[C@H]6C(=O)N7CCC[C@H]7C(O)=O

InChI

1S/C53H76N14O12/c1-3-29(2)43(51(77)66-25-9-16-39(66)50(76)67-26-10-17-40(67)52(78)79)63-45(71)34(18-20-41(54)68)60-46(72)37-14-7-23-64(37)48(74)35(13-6-22-57-53(55)56)61-47(73)38-15-8-24-65(38)49(75)36(62-44(70)33-19-21-42(69)59-33)27-30-28-58-32-12-5-4-11-31(30)32/h4-5,11-12,28-29,33-40,43,58H,3,6-10,13-27H2,1-2H3,(H2,54,68)(H,59,69)(H,60,72)(H,61,73)(H,62,70)(H,63,71)(H,78,79)(H4,55,56,57)/t29-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,43-/m0/s1

Clé InChI

UUUHXMGGBIUAPW-CSCXCSGISA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Oscar Gallardo et al.
The Journal of biological chemistry, 285(4), 2721-2733 (2009-11-27)
Paenibacillus barcinonensis is a soil bacterium bearing a complex set of enzymes for xylan degradation, including several secreted enzymes and Xyn10B, one of the few intracellular xylanases reported to date. The crystal structure of Xyn10B has been determined by x-ray
Of mice and men: therapeutic mTOR inhibition in polycystic kidney disease.
York Pei
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 21(3), 390-391 (2010-02-06)
Claudia Bello et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(9), 3320-3334 (2010-03-30)
Novel alpha-mannosidase inhibitors of the type (2R,3R,4S)-2-({[(1R)-2-hydroxy-1-arylethyl]amino}methyl)pyrrolidine-3,4-diol have been prepared and assayed for their anticancer activities. Compound 30 with the aryl group=4-trifluoromethylbiphenyl inhibits the proliferation of primary cells and cell lines of different origins, irrespective of Bcl-2 expression levels, inducing
Angiotensin-converting enzyme inhibitors from the venom of Bothrops jararaca. Isolation, elucidation of structure, and synthesis.
M A Ondetti et al.
Biochemistry, 10(22), 4033-4039 (1971-10-26)
L M Guethe et al.
Neuroscience, 231, 315-327 (2012-12-12)
Angiotensins (Angs) modulate blood pressure, hydro-electrolyte composition, and antinociception. Although Ang (5-8) has generally been considered to be inactive, we show here that Ang (5-8) was the smallest Ang to elicit dose-dependent responses and receptor-mediated antinociception in the rat ventrolateral
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique