Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

96286

Sigma-Aldrich

Z-Gly-Pro-4-nitroanilide

≥99.0% (TLC)

Synonyme(s) :

Z-glycyl-L-proline-4-nitroanilide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H22N4O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
426.42
Numéro Beilstein :
4606381
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.83

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0% (TLC)

Forme

powder or crystals

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)CNC(=O)OCc3ccccc3)cc1

InChI

1S/C21H22N4O6/c26-19(13-22-21(28)31-14-15-5-2-1-3-6-15)24-12-4-7-18(24)20(27)23-16-8-10-17(11-9-16)25(29)30/h1-3,5-6,8-11,18H,4,7,12-14H2,(H,22,28)(H,23,27)/t18-/m0/s1

Clé InChI

UTXSFKPOIVELPQ-SFHVURJKSA-N

Application

Z-Gly-Pro-4-nitroanilide has been used as a supplement in hydrolysate solution for determining the prolyl endopeptidase inhibitory activity assay.

Actions biochimiques/physiologiques

Z-Gly-Pro-4-nitroanilide is a substrate for prolyl endopeptidase (PEP).

Autres remarques

Substrate for prolyl endopeptidase

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Duleepa Pathiraja et al.
Journal of biotechnology, 308, 124-129 (2019-12-15)
Amatoxins are ribosomally synthesized and post-translationally modified peptides (RiPPs) found in poisonous mushrooms. These cyclic peptides are potent inhibitors of RNA polymerase II transcriptional activity. Though the macrocyclization of amatoxin is extensively studied, little is known about its subsequent post-translational
K. Hauzer et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 47, 1139-1139 (1982)
Isolation of prolyl endopeptidase inhibitory peptides from a sodium caseinate hydrolysate
Hsieh CH, et al.
Food & Function, 7(1), 565-573 (2016)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique