75784
Atto 565
BioReagent, suitable for fluorescence
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C31H31ClN2O9
Poids moléculaire :
611.04
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352108
Nomenclature NACRES :
NA.32
Produits recommandés
Gamme de produits
BioReagent
Pureté
≥90.0% (HPLC)
Forme
powder
Fabricant/nom de marque
ATTO-TEC GmbH
λ
in ethanol (with 0.1% trifluoroacetic acid)
Absorption UV
λ: 562.0-568.0 nm Amax
Adéquation
suitable for fluorescence
Température de stockage
−20°C
Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits
Application
Atto-Farbstoffe wurden entwickelt, um den höchsten Ansprüchen an Sensitivität zu genügen. Eine einmalige Kombination von Vorteilen macht sie zu bevorzugten Werkzeugen für alle Arten von Markierungen . Und einige Eigenschaften bieten besondere Vorzüge in der Einzelmoleküldetektion. Atto-Farbstoffe basieren auf rigiden Strukturen und zeigen keine cis-trans-isomerisierung. Letztere vermindert bei vielen anderen Fluorophoren die Helligkeit des Signals und führt zur Beeinflussbarkeit durch Umweltbedingungen, bspw. zu spektralen Verschiebungen bei der Konjugation.
Atto 565 hat eine molekulare Absorption von 120.000 und einen QY von 92% in Wasser (97% in Ethanol). Die Abklingzeit beträgt 3.4 ns.
Atto 565 hat eine molekulare Absorption von 120.000 und einen QY von 92% in Wasser (97% in Ethanol). Die Abklingzeit beträgt 3.4 ns.
Specific and stable fluorescence labeling of histidine-tagged proteins
Informations légales
This product is for Research use only. In case of intended commercialization, please contact the IP-holder (ATTO-TEC GmbH, Germany) for licensing.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Suman Lata et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(7), 2365-2372 (2006-02-16)
Labeling of proteins with fluorescent dyes offers powerful means for monitoring protein interactions in vitro and in live cells. Only a few techniques for noncovalent fluorescence labeling with well-defined localization of the attached dye are currently available. Here, we present
Łukasz Krzemiński et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(38), 15085-15093 (2011-08-26)
A combined fluorescence and electrochemical method is described that is used to simultaneously monitor the type-1 copper oxidation state and the nitrite turnover rate of a nitrite reductase (NiR) from Alcaligenes faecalis S-6. The catalytic activity of NiR is measured
Marie-Luise Humpert et al.
Proteomics, 12(12), 1938-1948 (2012-05-25)
PTMs of extracellular domains of membrane proteins can influence antibody binding and give rise to ambivalent results. Best proof of protein expression is the use of complementary methods to provide unequivocal evidence. CXCR7, a member of the atypical chemokine receptor
Takao Nakata et al.
The Journal of cell biology, 194(2), 245-255 (2011-07-20)
Polarized transport in neurons is fundamental for the formation of neuronal circuitry. A motor domain-containing truncated KIF5 (a kinesin-1) recognizes axonal microtubules, which are enriched in EB1 binding sites, and selectively accumulates at the tips of axons. However, it remains
Sebastian van de Linde et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 8(4), 465-469 (2009-04-02)
We introduce a general approach for multicolor subdiffraction-resolution fluorescence imaging based on photoswitching of standard organic fluorophores. Photoswitching of ordinary fluorophores such as ATTO520, ATTO565, ATTO655, ATTO680, or ATTO700, i.e. the reversible transition from a fluorescent to a nonfluorescent state
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique