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01912

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-D-sphingosine

≥98.0% (TLC)

Synonyme(s) :

(2S,3R,4E)-2-(Acetylamino)-4-octadecene-1,3-diol, N-Acetoyl-D-erythro-sphingosine, Acetyl ceramide, C2 Ceramide (d18:1/2:0), C2 ceramide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H39NO3
Poids moléculaire :
341.53
Numéro MDL:
MFCD00153903
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
329747372
Nomenclature NACRES :
NA.85

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (TLC)

Type de lipide

sphingolipids

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@H](O)[C@@H](CO)NC(C)=O

InChI

1S/C20H39NO3/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-20(24)19(17-22)21-18(2)23/h15-16,19-20,22,24H,3-14,17H2,1-2H3,(H,21,23)/b16-15+/t19-,20+/m1/s1

Clé InChI

BLTCBVOJNNKFKC-HEQKZDDYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Cell-permeable, biologically active ceramide. It induces differentiation and apoptosis in cells and has been shown to activate protein phosphatases.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Ceramidases are key enzymes that decrease ceramide levels in cells. A reduction in ceramide concentration impairs ceramide signalling, and results in apoptosis resistance in cancer cells. This study investigates the potential for ceranib-2, a novel ceramidase inhibitor, to affect the
Wei Wang et al.
PloS one, 10(4), e0119005-e0119005 (2015-04-24)
Conjugated linoleic acid (CLA) reduces adiposity in human and mouse adipocytes. This outcome is achieved through a variety of biological responses including increased energy expenditure and fatty acid oxidation, increased inflammation, repression of fatty acid biosynthesis, attenuated glucose transport, and

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