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Sigma-Aldrich

Activated charcoal

greener alternative

Norit® ROW 0.8 SUPRA, pellets

Synonyme(s) :

Charcoal activated

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
12.01
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
11101522
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
SB.52

Pression de vapeur

<0.1 mmHg ( 20 °C)

Forme

pellets

Température d'inflammation spontanée

842 °F

Fabricant/nom de marque

Norit® ROW 0.8 SUPRA

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Résistivité

1375 μΩ-cm, 20°C (graphite)

Pf

3550 °C (lit.)

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

[C]

InChI

1S/C

Clé InChI

OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Click here for more details.

Application

Activated charcoal (NORIT® ROW 0.8 SUPRA) can be used as an adsorbent for the adsorption of phenol in aqueous solution. It can also be used in the adsorption of fulvic acid for potential usage in the treatment of waste water.

Informations légales

Norit is a registered trademark of Norit N.V.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Effect of iron and aluminum on adsorption of fulvic acids on Norit ROW 0.8 Supra carbon
Grzegorczuk-Nowacka M and Anielak AM
Environmental Engineering Science, 34(9), 659-665 (2017)
Activated carbon for gas separation and storage
Sircar S, et al.
Carbon, 34(1), 1-12 (1996)
About reactions occurring during chemical activation with hydroxides.
Lillo-Rodenas MA, et al.
Carbon, 42(7), 1371-1375 (2004)
Adsorption of dyes from aqueous solutions on activated charcoal.
Iqbal MJ, et al.
Journal of Hazardous Materials, 139(1), 57-66 (2007)
Kohsuke Ohmatsu et al.
Nature chemistry, 6(1), 47-51 (2013-12-19)
The development of a general catalytic method for the direct and stereoselective construction of contiguous all-carbon quaternary stereocentres remains a formidable challenge in chemical synthesis. Here, we report a highly enantio- and diastereoselective [3+2] annulation reaction of 5-vinyloxazolidinones and activated

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