Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

BCR140

Benzo[c]chrysene

BCR®, certified reference material

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H14
Numéro CAS:
194-69-4
Poids moléculaire :
278.35
Numéro Beilstein :
1876196
Numéro MDL:
MFCD00667762
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329774229
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

certified reference material

Agence

BCR®

Fabricant/nom de marque

JRC

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

c1ccc2c(c1)ccc3c2ccc4ccc5ccccc5c34

InChI

1S/C22H14/c1-3-7-18-15(5-1)11-14-21-20(18)13-12-17-10-9-16-6-2-4-8-19(16)22(17)21/h1-14H

Clé InChI

YZWGEMSQAMDWEM-UHFFFAOYSA-N

Remarque sur l'analyse

For more information please see:
BCR140

Informations légales

BCR is a registered trademark of European Commission

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Désolés, nous n'avons pas de COA pour ce produit disponible en ligne pour le moment.

Si vous avez besoin d'assistance, veuillez contacter Service Clients

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Shantu Amin et al.
Chemical research in toxicology, 16(2), 227-231 (2003-02-18)
Benzo[c]chrysene (BcC), an environmental pollutant, is a unique polycyclic aromatic hydrocarbon that possesses both a bay region and a fjord region in the same molecule. We previously demonstrated that both bay region and fjord region terminal rings are involved in
A Pal et al.
FEBS letters, 486(2), 163-166 (2000-12-13)
Carcinogenic activity of many polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) is mainly attributed to their respective diol epoxides, which can be classified as either bay or fjord region depending upon the location of the epoxide function. The Pi class human glutathione (GSH)
A Luch et al.
Carcinogenesis, 19(4), 639-648 (1998-05-26)
Metabolic activation of the racemic benzo[c]chrysene-trans-9,10-, benzo[g]chrysene-trans-11,12- and dibenzo[a,l]pyrene-trans-11,12-dihydrodiols to fjord region syn- and anti-dihydrodiol epoxides by microsomes of Aroclor 1254-treated Sprague-Dawley rats has been examined. Since the fjord region dihydrodiol epoxides were hydrolytically unstable under the experimental conditions, their
A S Giles et al.
Chemical research in toxicology, 10(11), 1275-1284 (1997-12-24)
The metabolic activation in mouse skin of benzo[c]chrysene (B[c]C), a weakly carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) present in coal tar and crude oil, was investigated. Male Parkes mice were treated topically with 0.5 mumol of B[c]C, and DNA was isolated
Federica Nalin et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 410(3), 1123-1137 (2017-11-10)
Retention indices (I) for 45 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and 63 methyl-substituted PAHs were determined by gas chromatography - mass spectrometry (GC-MS) using two different stationary phases: a Rxi-PAH phase (a "higher phenyl-content stationary phase") and a 50% (mole fraction)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique