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19667

Supelco

Butylboronic acid

for GC derivatization, LiChropur™, ≥96.0% (T)

Synonyme(s) :

1-Butaneboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3B(OH)2
Numéro CAS:
4426-47-5
Poids moléculaire :
101.94
Numéro Beilstein :
1733489
Numéro CE :
224-607-7
Numéro MDL:
MFCD00002106
Code UNSPSC :
41116105
ID de substance PubChem :
329751928
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Pureté

≥96.0% (T)

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Alkylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Pf

90-92 °C (lit.)
90-92 °C

Chaîne SMILES 

CCCCB(O)O

InChI

1S/C4H11BO2/c1-2-3-4-5(6)7/h6-7H,2-4H2,1H3

Clé InChI

QPKFVRWIISEVCW-UHFFFAOYSA-N

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Application


  • Developing a reference measurement procedure for free glycerol in human serum by two-step gas chromatography-isotope dilution mass spectrometry.: This research employs butylboronic acid in a reference measurement procedure to quantify free glycerol in human serum. The method is significant for clinical diagnostics, providing accurate and reliable measurements for metabolic studies (Chen et al., 2015).

Autres remarques

Derivatizing agent for gas chromatography
Reagent for butylboronate.
Suitable for the derivatization of proximal difunctional compounds (a- and ß-hydroxyacids; Ο-phenolic acids; enolizable a-oxo acids; 1,2- and 1,3-diols; enolizable 1,2- and 1,3-ketols; ß- and γ-hydroxyamines).

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC3973V
BGBB9050V
BGBB9050
BGBB7308V
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D.R. Knapp
Handbook of Analytical Derivatization Reactions (1979)
S L Carney et al.
Analytical biochemistry, 195(1), 132-140 (1991-05-15)
We have developed techniques for the separation of unsulfated (2-acetamido-2-deoxy-3-O-(4-deoxy-alpha-L-threo- hex-4-enopyranosyluronicacid)-D-galactose and -D-glucose), monosulfated (2-acetamido-2-deoxy-3- O-(4-deoxy-2-O-sulfo-alpha-L-threo-hex-4-enopyranosyluronic acid)-D-galactose and 2-acetamido-2-deoxy-3-O-(4-deoxy-alpha-L-threo-hex- 4-enopyranosyluronic acid)-4-sulfo-D-galactose and -6-sulfo-D-galactose),disulfated (2-acetamido-2-deoxy-3-O-(4-deoxy-2-O-sulfo-alpha-L-threo-hex-4- enopyranosyluronic acid)-4-sulfo-D-galactose and -6-sulfo-D-galactose and 2-acet-amido-2-deoxy-3-O-(4-deoxy-alpha-L-threo-hex-4-enopy- ranosyluronic acid)-4,6-di-O-sulfo-D-galactose), and trisulfated (2-acetamido-2-deoxy-3-O-(4-deoxy-2-O- sulfo-alpha-L-threo-hex-4-enopyranosyluronic acid)-4,6-di-O-sulfo-D-galactose) isomers of chondroitin
A gas Chromatographic procedure for quantitation of ethylene glycol in postmortem blood.
D W Robinson et al.
Journal of analytical toxicology, 5(2), 69-72 (1981-03-01)
L D Sutton et al.
Biochemical and biophysical research communications, 134(1), 386-392 (1986-01-14)
The cholesterol esterase and lipoprotein lipase catalyzed hydrolyses of the water-soluble substrate p-nitrophenyl butyrate are competitively inhibited by butaneboronic acid and phenylboronic acid. Phenyl-n-butylborinic acid has been synthesized and characterized as an ultrapotent transition state analog inhibitor: Ki = 2.9
L C Taylor et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 8(3), 265-273 (1994-03-01)
Liquid chromatography (LC) combined with atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry was used to identify phase I and II metabolites of the drug BW 1370U87 in dog and human urine. Additional analysis of individual high-performance liquid chromatograph fractions collected from
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