PMEF-N
Fibroblastes embryonnaires primaires de souris EmbryoMax®
Synonyme(s) :
NEO-MEFs, Neo MEF Feeder Cells, Neo Mouse Feeder Cells, Neomycin Restistant PMEFs
About This Item
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Fabricant/nom de marque
Specialty Media
EmbryoMax®
Technique(s)
cell culture | stem cell: suitable
Entrée
sample type induced pluripotent stem cell(s)
sample type primary embryotic fibroblasts (PMEFs)
sample type: mouse embryonic stem cell(s)
Conditions d'expédition
liquid nitrogen
Description générale
Mise en culture de cellules nourricières MEF
Procédure :
1. Avant de décongeler les cellules nourricières PMEF, enduire des plaques/fioles de solution de gélatine.
2. Décongeler rapidement un ou plusieurs flacons de PMEF dans un bain-marie à 37 °C puis les transférer dans un tube de 15 ml (contenant déjà 10 ml de milieu pour cellules nourricières PMEF tiède). Retourner doucement le tube et le centrifuger à 300 x g pendant 4 à 5 minutes.
3. Retirer le surnageant et remettre en suspension le culot de cellules dans du milieu pour cellules nourricières tiède.
4. Retirer des plaques/fioles la solution de gélatine, et diviser en aliquotes la suspension de cellules nourricières PMEF selon les densités recommandées dans le Tableau 4.1 du guide des protocoles pour cellules SE de souris.
5. Incuber les cellules nourricières PMEF à 37 °C avec 5 % de CO2. Utiliser les Figures 4A, B et C du guide des protocoles pour cellules SE de souris pour estimer la bonne densité et le
bon aspect des PMEF. Les plaques enduites de gélatine peuvent être utilisées pendant 12 à 14 jours.
Description de la lignée cellulaire
Conditionnement
Stockage et stabilité
Informations légales
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
does not flash
Point d'éclair (°C)
does not flash
Certificats d'analyse (COA)
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Protocoles
Stem Cell protocols for cryopreservation, thawing of cryopreserved stem cells and media preparation.
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