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MCHL40S03

Millipore

Durapore® 0.45 µm, Millidisk® Cartridge

Millidisk® 40, filtration area 2000 cm2, hydrophilic

Synonyme(s) :

Millidisk Cartridge 40-stack 0.45 μm Hydrophilic

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About This Item

Code UNSPSC :
23151806
eCl@ss :
32031690

Matériaux

PVDF
polysulfone
polysulfone support
silicone seal

Niveau de qualité

Stérilité

non-sterile

Mode de stérilisation compatible

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

Gamme de produits

Millidisk® 40

Caractéristiques

hydrophilic

Fabricant/nom de marque

Millidisk®

Paramètres

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
0.7 bar max. inlet pressure (10 psi) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) at 25 °C (Forward)
75 L/min flow rate at 2.7 bar (ΔP)

Technique(s)

bioburden reduction: suitable

Surface de filtration

2000 cm2

Impuretés

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Extractibles par gravimétrie

≤10 mg/device

Matrice

Durapore®

Dimension de pores

0.45 μm

Entrée

sample type liquid

Point de bulle

≥1790 mbar (26 psig), air with water at 23 °C

Code de la cartouche

not applicable

Description générale

Configuration des empilements : Pile de 40
Présentation du dispositif : Cartouche

Conditionnement

Double sachet à ouverture facile

Autres remarques

Ces produits sont fabriqués sur un site de production qui adhère aux Bonnes pratiques de fabrication (Good Manufacturing Practices) de la FDA.
Mode d'emploi

  • Rétention : micro-organismes
  • Mode d'action : filtration (exclusion stérique)
  • Applications : bioprocédés
  • Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
  • Instructions d'utilisation : se reporter aux instructions de mouillage des unités de filtration figurant dans le mode d'emploi des membranes Durapore®
  • Stockage : à conserver dans un endroit sec
  • Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux règlementations régionales, nationales et locales en vigueur.

Notes préparatoires

Ce produit a été fabriqué avec une membrane Durapore® qui répond aux critères d'un filtre "ne relarguant pas de fibres", tels qu'ils sont spécifiés dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6).
Méthode de stérilisation
5 cycles de stérilisation en place (SEP) de 60 min à 135 °C ; 5 cycles d'autoclave de 60 min à 126 °C.

Remarque sur l'analyse

Extractibles par gravimétrie : en utilisant un dispositif stérilisé et après 24 heures dans de l'eau à température ambiante régulée.
Répond aux exigences du test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 200 ml.

Informations légales

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIDISK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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