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MABF121

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-grand antigène T du virus SV40, clone PAb416

clone PAb416, from mouse

Synonyme(s) :

Large T antigen, LT, LT-AG

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

PAb416, monoclonal

Espèces réactives

SV40-infected cells

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Description générale

Le grand et le petit antigènes T du virus simien SV40 sont codés par la région précoce du génome du virus SV40. Le grand antigène T se lie à l'ADN et forme un complexe avec une protéine cellulaire de 53 000 daltons, la protéine p53, qui est nécessaire à l'initiation de la réplication de l'ADN viral pendant le cycle lytique. De plus, le grand antigène T se lie à l'ADN polymérase et au facteur de transcription AP-2 et forme un complexe spécifique avec le produit P105 du gène de prédisposition au rétinoblastome.

Spécificité

Cet anticorps reconnait le grand antigène T du virus SV40.

Immunogène

Grand antigène T du virus SV40 purifié
Épitope : grand antigène T du virus SV40

Application

Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter le grand antigène T du virus SV40 en immunocytochimie [Sabatier, J. et al. (2005). 58(4):429-431 ; Del Valle, L. et al. (2004). J Virol. 78(7):3462-3469].
Domaine de recherche
Inflammation et immunologie
L'anticorps anti-grand antigène T du virus SV40, clone PAb416, est un anticorps dirigé contre le grand antigène T du virus SV40 pour une utilisation en western blotting et en immunocytochimie.
Sous-domaine de recherche
Immunoglobulines et immunologie

Qualité

Produit évalué par western blotting sur un lysat de cellules Cos-1

Analyse par western blotting : Une concentration de 1 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter le grand antigène T du virus SV40 dans 10 µg de lysat de cellules Cos-1.

Description de la cible

Poids réel : ~82 kDa

Forme physique

Format : purifié
IgG2aκ monoclonale de souris purifiée, dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4), du NaCl 150 mM et 0,05 % d'azoture de sodium.
Purifié sur protéine G

Stockage et stabilité

Stable entre 2 °C et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Témoin
Lysat de cellules Cos-1

Autres remarques

Concentration : voir le certificat d'analyse du lot concerné.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Immunodetection of SV40 large T antigen in human central nervous system tumours.
Sabatier, J, et al.
Journal of Clinical Pathology, 58, 429-431 (2005)
Primary central nervous system lymphoma expressing the human neurotropic polyomavirus, JC virus, genome.
Del Valle, Luis, et al.
Journal of virology, 78, 3462-3469 (2004)
Yasuko Orba et al.
The Journal of general virology, 92(Pt 4), 789-795 (2010-12-24)
To investigate polyomavirus infection in wild rodents, we analysed DNA samples from the spleens of 100 wild rodents from Zambia using a broad-spectrum PCR-based assay. A previously unknown polyomavirus genome was identified in a sample from a multimammate mouse (Mastomys
Ursula Neu et al.
PLoS pathogens, 9(10), e1003688-e1003688 (2013-10-17)
Viruses within a family often vary in their cellular tropism and pathogenicity. In many cases, these variations are due to viruses switching their specificity from one cell surface receptor to another. The structural requirements that underlie such receptor switching are
Furong Yuan et al.
Oncology reports, 23(2), 377-386 (2010-01-01)
Werner syndrome (WS) results from defects in the gene encoding WRN RecQ helicase. WS fibroblasts undergo premature senescence in culture. Because cellular senescence is a tumor suppressor mechanism, we examined whether WS fibroblasts exhibited reduced tumorigenicity, in comparison to control

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