MABC592
Anticorps anti-TRP1/TYRP1, clone TA99, sans azoture
clone TA99, 1 mg/mL, from mouse
Synonyme(s) :
5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid oxidase, DHICA oxidase, Catalase B, Glycoprotein 75, Melanoma antigen gp75, Tyrosinase-related protein 1, TRP, TRP-1, TRP1
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
TA99, monoclonal
Espèces réactives
human, mouse
Concentration
1 mg/mL
Technique(s)
blocking: suitable (interfering antibodies)
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG2aκ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... TYRP1(7306)
Description générale
La TRP1/TYRP1, également nommée acide 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylique oxydase, DHICA, catalase B, glycoprotéine 75, antigène de mélanome gp75 ou protéine 1 associée à la tyrosinase (TRP/TRP-1/TRP1) et codée par le gène TYRP1/CAS2/TYRP/TYRRP, intervient dans la synthèse de la mélanine et est l'enzyme responsable de l'oxydation du DHICA en acide indole-5,6-quinone-2-carboxylique dans la voie de signalisation. La TRP1/TYRP1 est essentielle pour la pigmentation de la peau, des yeux et des poils/cheveux. Des mutations sont associées à l'albinisme. La TRP1/TYRP1 est régulée par le facteur de transcription associé à la microphtalmie (MITF). MITF est un régulateur clé de la pigmentation et une cible de la β-caténine dans la voie Wnt/β-caténine au cours de la différenciation des mélanocytes. La TRP1/TYRP1 est aussi régulée par le microARN miR-145, qui est actuellement étudié comme traitement possible de l'hyperpigmentation. La TRP1/TYRP1 est exprimée sous la forme d'une protéine membranaire dans les mélanosomes et les endosomes des cellules pigmentaires.
Immunogène
Cellules entières correspondant à la TRP1/TYRP1 humaine.
Application
Analyse par immunohistochimie : une dilution au 1/50e d'un lot représentatif a permis de détecter la TRP1/TYRP1 dans du tissu de mélanome humain.
Analyse par blocage des anticorps interférents : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a supprimé la croissance de tumeurs sous-cutanées B16 [Patel, D., et al. (2008). Anticancer Res. 28(5A):2679-2686].
Analyse du dosage d'activité : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis d'améliorer l'efficacité antitumorale en intensifiant la réponse systémique des lymphocytes T CD8+ aux cellules tumorales [Saenger, Y. M., et al. (2008). Cancer Res. 68(23):9884-9891].
Analyse par immunoprécipitation : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis d'immunoprécépiter la TRP1/TYRP1 à partir d'un lysat de cellules B16 [Srinivasan, R., et al. (2002). Cancer Immun. 19(2):8].
Analyse par blocage des anticorps interférents : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a supprimé la croissance de tumeurs sous-cutanées B16 [Patel, D., et al. (2008). Anticancer Res. 28(5A):2679-2686].
Analyse du dosage d'activité : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis d'améliorer l'efficacité antitumorale en intensifiant la réponse systémique des lymphocytes T CD8+ aux cellules tumorales [Saenger, Y. M., et al. (2008). Cancer Res. 68(23):9884-9891].
Analyse par immunoprécipitation : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis d'immunoprécépiter la TRP1/TYRP1 à partir d'un lysat de cellules B16 [Srinivasan, R., et al. (2002). Cancer Immun. 19(2):8].
Domaine de recherche
Apoptose et cancer
Apoptose et cancer
L'utilisation de cet anticorps anti-TRP1/TYRP1, clone TA99, sans azoture, a été validée en western blotting, immunohistochimie, blocage des anticorps interférents, immunoprécipitation et cytométrie en flux pour la détection de TRP1/TYRP1.
Sous-domaine de recherche
Apoptose - Autre
Apoptose - Autre
Qualité
Produit évalué par western blotting sur des lysats de tissu cutané de souris.
Analyse par western blotting : une concentration de 1 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la TRP1/TYRP1 dans 10 µg de lysat de tissu cutané de souris.
Analyse par western blotting : une concentration de 1 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la TRP1/TYRP1 dans 10 µg de lysat de tissu cutané de souris.
Description de la cible
Env. 60 kDa (taille observée)
Forme physique
Format : Produit purifié
IgG2aκ monoclonale de souris purifiée dans un tampon contenant du PBS, sans conservateur.
Produit purifié sur protéine G
Stockage et stabilité
Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Improved tumor immunity using anti-tyrosinase related protein-1 monoclonal antibody combined with DNA vaccines in murine melanoma.
Saenger, Yvonne M, et al.
Cancer Research, 68, 9884-9891 (2008)
Ling Jiang et al.
Journal of cellular physiology, 234(12), 22799-22808 (2019-05-23)
Our previous study found that Ganoderma lucidum polysaccharide (GLP), bioactive ingredients from Ganoderma lucidum, protected fibroblasts from photoaging. However, whether GLP can affect melanogenesis in melanocytes through regulating paracrine mediators that secreted by keratinocytes and fibroblasts is unclear. We aimed
Induction of autoantibodies against tyrosinase-related proteins following DNA vaccination: unexpected reactivity to a protein paralogue.
Srinivasan, Roopa, et al.
Cancer Immunity, 2, 8-8 (2002)
Enhanced suppression of melanoma tumor growth and metastasis by combined therapy with anti-VEGF receptor and anti-TYRP-1/gp75 monoclonal antibodies.
Patel, Dipa, et al.
Anticancer research, 28, 2679-2686 null
Shiyao Pei et al.
The Journal of investigative dermatology, 140(1), 152-163 (2019-07-06)
The long noncoding RNA UCA1 was first discovered in bladder cancer and is known to regulate the proliferation and migration of melanoma. However, its role in melanogenesis is unclear. In this study, we aimed to explore the role and mechanism
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