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MAB8262B-5

Sigma-Aldrich

Anti-RSV Antibody, fusion protein, all type A, B strains, clone 133-1H

clone 133-1H, Chemicon®, from mouse

Synonyme(s) :

RSV

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

300

Conjugué

biotin conjugate

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

133-1H, monoclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunofluorescence: suitable

Isotype

IgG2aκ

Conditions d'expédition

wet ice

Spécificité

Directed against the 47-49 kDa Fusion Protein of RSV. Antibody MAB858-1 recognizes both A and B RSV strains.

Immunogène

Respiratory Syncytial virus A2

Application

Detect Respiratory Syncytial Virus using this Anti-RSV Antibody, fusion protein, all type A, B strains, clone 133-1H validated for use in IF.
Immunofluorescence

Optimal working dilutions must be determined by the end user.
Research Category
Infectious Diseases
Research Sub Category
Infectious Diseases - Viral

Forme physique

Biotin conjugated purified immunoglobulin. Liquid in 0.01M PBS, pH=7.1, 0.1% Sodium Azide with 15 mg/mL BSA as stabilizer

Stockage et stabilité

Store at 2 to 8ºC for up to 12 months from date of receipt. Protect from light.

Autres remarques

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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N C Salisch et al.
NPJ vaccines, 4, 54-54 (2019-12-31)
Respiratory Syncytial Virus (RSV) can cause severe respiratory disease, yet a licensed vaccine is not available. We determined the immunogenicity of two homologous and one heterologous intramuscular prime-boost vaccination regimens using replication-incompetent adenoviral vectors of human serotype 26 and 35

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