MAB377B
Anticorps anti-NeuN, clone A60, conjugué à la biotine
clone A60, Chemicon®, from mouse
Synonyme(s) :
Neuron-Specific Nuclear Protein
About This Item
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Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Conjugué
biotin conjugate
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
A60, monoclonal
Espèces réactives
rat, mouse
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
ferret, salamander, human, chicken
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... RBFOX3(146713)
mouse ... Rbfox3(52897)
rat ... Rbfox3(287847)
Description générale
Spécificité
Immunogène
Application
une dilution au 1/10e-1/500e d'un lot antérieur a été utilisée. Les neurones en culture doivent être perméabilisés au triton X-100 à 0,1 %. Toutes les dilutions d'anticorps primaires doivent être préparées dans des solutions simples contenant seulement du tampon et l'anticorps, sans ajouter un excès de protéines de blocage ou de détergents.
Pour les études à double marquage utilisant des anticorps monoclonaux de souris, les incubations d'anticorps doivent être réalisées de manière séquentielle, et l'incubation avec le MAB377B doit être faite en dernier. L'anticorps monoclonal de souris doit d'abord être détecté avec un anticorps secondaire anti-souris avant incubation avec le MAB377B. Un excès d'IgG anti-souris peut être bloqué en incubant avec du sérum de souris à 1 % avant incubation avec le MAB377B. La détection de l'anticorps monoclonal anti-NeuN biotinylé se fait grâce à la streptavidine. Dans certains cas, il peut être nécessaire de prétraiter les tissus avec de l'avidine afin de bloquer l'excès de biotine avant de réaliser un test d'immunohistochimie (Wood et Warnke, 1981).
Immunohistochimie :
dilution au 1/200e-1/2 000e. L'anticorps donne de meilleurs résultats sur les tissus inclus en cire de polyester, mais peut aussi être utilisé sur des tissus inclus en paraffine avec un facteur de dilution plus faible pour la solution de travail. Les fixateurs à base de formaldéhyde sont adaptés à cet anticorps. Un prétraitement par acide citrique et micro-ondes a également été utilisé avec succès (Sarnat, 1998).
Analyse par western blotting :
un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en western blotting. Reconnaît 2 à 3 bandes dans la plage de 46 à 48 kDa, et potentiellement une autre bande d'environ 66 kDa.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Neurosciences
Marqueurs neuronaux et gliaux
Qualité
Analyse par immunohistochimie (paraffine) :
profil de coloration/morphologie de NeuN (réf. MAB377B) dans le cervelet de rat. Tissus prétraités au citrate, pH 6,0. Ce lot d'anticorps a été dilué au 1/100e, avec détection par HRP-DAB IHC-Select. L'immunoréactivité est observée sous forme de coloration nucléaire dans les neurones de la couche granulaire. À noter, aucun signal n'est détecté dans le noyau des cellules de Purkinje.
Coloration optimale en tampon citrate, pH 6,0, démasquage de l'épitope : cervelet de rat
Description de la cible
Forme physique
Stockage et stabilité
Remarque sur l'analyse
Tissu cérébral, la plupart des types de cellules neuronales dans le système nerveux de l'adulte.
Autres remarques
Informations légales
Clause de non-responsabilité
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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