AP183P
Anticorps de chèvre anti-IgG de rat (correspondant aux espèces adsorbées), conjugué à de la HRP
0.8 mg/mL, Chemicon®
Synonyme(s) :
Goat IgG Antibody
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.46
Produits recommandés
Source biologique
goat
Niveau de qualité
Conjugué
peroxidase conjugate
Forme d'anticorps
F(ab′)2 fragment of affinity isolated antibody
Type de produit anticorps
secondary antibodies
Clone
polyclonal
Espèces réactives
rat
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Concentration
0.8 mg/mL
Technique(s)
ELISA: suitable
western blot: suitable
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Catégories apparentées
Application
Domaine de recherche
Anticorps secondaires et anticorps de contrôle
Anticorps secondaires et anticorps de contrôle
L'utilisation de cet anticorps de chèvre anti-IgG de rat (correspondant aux espèces adsorbées), conjugué à de la HRP, a été publiée et validée en ELISA et WB.
Sous-domaine de recherche
Anticorps secondaires adsorbés pour double marquage
Anticorps secondaires adsorbés pour double marquage
Tests EIA et western blotting : Dilution au 1/5 000-1/100 000e.
Immunohistochimie : 1/500-1/5000.
Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Immunohistochimie : 1/500-1/5000.
Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Liaison
Remplace : AP306P
Forme physique
Produit lyophilisé. Tampon = phosphate de sodium 0,01 M, NaCl 0,25 M, pH 7,6 avec 15 mg/ml de BSA. Ne contient aucun conservateur.
RECONSTITUTION :
Reconstituer dans 500 μl d'eau distillée stérile.
RECONSTITUTION :
Reconstituer dans 500 μl d'eau distillée stérile.
Stockage et stabilité
Conserver le produit lyophilisé entre 2 et 8 °C pendant 12 mois maximum. Après reconstitution, le produit est stable plusieurs semaines entre 2 et 8 °C sous forme liquide, non diluée. Pour un stockage prolongé après reconstitution, ajouter un volume égal de glycérol de façon à atteindre une concentration finale de 50 % de glycérol, puis conserver à -20 °C pendant 12 mois maximum en aliquotes non diluées. Il est à noter que, après l'ajout du glycérol, la concentration de la protéine (et des sels tampons) sera réduite de moitié par rapport à la concentration initiale. Éviter les congélation/décongélation répétées.
AVERTISSEMENT : L'utilisation d'azoture de sodium en guise de conservateur inhibe considérablement l'activité enzymatique de la HRP.
AVERTISSEMENT : L'utilisation d'azoture de sodium en guise de conservateur inhibe considérablement l'activité enzymatique de la HRP.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
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Code de la classe de stockage
13 - Non Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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PPARgamma promotes mannose receptor gene expression in murine macrophages and contributes to the induction of this receptor by IL-13.
Agnes Coste,Marc Dubourdeau,Marie Denise Linas,Sophie Cassaing,Jean-Claude Lepert et al.
Immunity null
Murine macrophages cultured with IL-4 acquire a phenotype similar to that of epithelioid cells from granulomatous inflammation.
Ivone Martins Cipriano, Mario Mariano, Edna Freymuller, Celia Regina Whitaker Carneiro
Inflammation null
Sodium-level-sensitive sodium channel Na(x) is expressed in glial laminate processes in the sensory circumventricular organs.
Watanabe, E; Hiyama, TY; Shimizu, H; Kodama, R; Hayashi, N; Miyata, S; Yanagawa, Y; Obata et al.
American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology null
Su-Kyeong Hwang et al.
Molecular brain, 9(1), 56-56 (2016-05-25)
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a neurocutaneous disorder characterized by multiple symptoms including neuropsychological deficits such as seizures, intellectual disability, and autism. TSC is inherited in an autosomal dominant pattern and is caused by mutations in either the TSC1 or
Tyler Milston Renner et al.
Bio-protocol, 8(17), e3005-e3005 (2018-09-05)
There exists a wide variety of techniques to isolate and purify viral particles from cell culture supernatants. However, these techniques vary greatly in ease of use, purity, yield and impact on viral structural integrity. Most importantly, it is becoming evident
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