ABE542
Anticorps anti-YTHDF2
from rabbit, purified by affinity chromatography
Synonyme(s) :
YTH domain-containing family protein 2, CLL-associated antigen KW-14, High-glucose-regulated protein 8, Renal carcinoma antigen NY-REN-2
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rabbit
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
affinity isolated antibody
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
polyclonal
Produit purifié par
affinity chromatography
Espèces réactives
human, rat
Technique(s)
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... YTHDF2(51441)
Description générale
La protéine 2 de la famille des protéines contenant un domaine YTH ("YTH domain-containing family protein 2", YTHDF2), aussi appelée "CLL-associated antigen KW-14", "high-glucose-regulated protein 8", et "renal carcinoma antigen NY-REN-2", est codée par le gène dénommé YTHDF2 ou HGRG8. YTHDF2 reconnaît spécifiquement les ARN contenant de la N6-méthyladénosine (m6A) et se lie à eux. La M6A est une modification présente dans des sites internes des ARNm et de certains ARNm non codants. De récentes études ont montré que YTHDF2 pourrait jouer un rôle important dans l'efficacité de l'épissage, de la transformation et de la stabilité des ARNm. De plus, il a été montré que YTHDF2 régule la stabilité des ARNm. Et dans le processus de liaison aux ARNm contenant de la m6A, il a été signalé que YTHDF2 se positionne au niveau des sites d'altération des ARNm, tels que les corps de traitement (corps P), ce qui provoque la dégradation des ARNm.
Immunogène
Peptide linéaire conjugué à de la KLH correspondant au positionnement des corps de traitement (corps P) des ARNm sur la protéine YTHDF2 humaine.
Épitope : Positionnement sur les corps de traitement (corps P) des ARNm.
Application
Analyse par western blotting : Une concentration de 15 µg/ml d'un lot représentatif a permis de détecter YTHDF2 dans du lysat de cellules HeLa WT et du lysat surexprimant YTHDF2 (Chuan He, Université de Chicago).
Analyse par immunocytochimie : Une dilution au 1/200e d'un lot représentatif a permis de détecter YTHDF2 dans des cellules HeLa (Chuan He, Université de Chicago).
Analyse par immunocytochimie : Une dilution au 1/200e d'un lot représentatif a permis de détecter YTHDF2 dans des cellules HeLa (Chuan He, Université de Chicago).
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
L'utilisation de cet anticorps anti-YTHDF2 a été validée en WB et IC pour la détection de YTHDF2.
Sous-domaine de recherche
Récepteurs nucléaires
Récepteurs nucléaires
Qualité
Produit évalué par western blotting sur du lysat de cellules C6.
Analyse par western blotting : Une concentration de 1,0 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter YTHDF2 dans 10 µg de lysat de cellules C6.
Analyse par western blotting : Une concentration de 1,0 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter YTHDF2 dans 10 µg de lysat de cellules C6.
Description de la cible
~62 kDa (poids observé). Une ou plusieurs bandes non caractérisées peuvent apparaître avec certains lysats.
Forme physique
Anticorps polyclonal de lapin purifié dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4), du NaCl 150 mM et 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié par affinité.
Stockage et stabilité
Stable pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.
Autres remarques
Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Clause de non-responsabilité
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Wuxun Lu et al.
The Journal of biological chemistry, 293(34), 12992-13005 (2018-07-07)
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6-methyladenosine (m6A), the most abundant internal modification on mRNAs in eukaryotes, play roles in adipogenesis. However, the underlying mechanism remains largely unclear. Here, we show that m6A plays a critical role in regulating macroautophagy/autophagy and adipogenesis through targeting Atg5 and
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