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AB765P

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-collagène de souris de type I

Chemicon®, from rabbit

Synonyme(s) :

Anti-CAFYD, Anti-EDSC, Anti-OI1, Anti-OI2, Anti-OI3, Anti-OI4

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

serum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

mouse

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
radioimmunoassay: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... COL1A1(1277)

Description générale

Collagène de type I extrait et purifié à partir de peau de souris. L'anticorps présente une réactivité inférieure à 0,1 % avec les collagènes de souris de type II et IV, et avec les collagènes de type I humain, de rat et de poulet. Il présente aussi une réactivité de 1,0 % avec le collagène de souris de type III.
La chaîne de collagène alpha-1(I) (UniProt : P11087 ; également connue sous le nom de collagène alpha-1 type I) est codé par le gène Col1a1 (également connu sous le nom de Cola1 ; ID du gène : 12842) chez les espèces murines. Le collagène est la protéine la plus abondante de l'organisme, constituant jusqu'à 25 % du contenu total en protéines. Il est principalement synthétisé par les fibroblastes. Cependant, les cellules épithéliales peuvent également synthétiser de petites quantités de collagène. La super famille des collagènes comprend plus de 20 types différents de collagènes avec au moins 38 chaînes polypeptidiques distinctes. Le collagène de type I est un type de collagène fibrillaire qui se trouve dans la peau, les tendons, les ligaments et les os et joue un rôle majeur dans la cicatrisation des plaies. Le collagène de type I est synthétisé avec un peptide signal (a.a. 1-22) et un propeptide (aa 23-151), qui sont ensuite clivés pour obtenir la forme mature (aa 152-1207). Il est exprimé dans presque tous les tissus conjonctifs et constitue le composant prédominant de la membrane interstitielle. Il s'assemble en fibres qui forment l'échafaudage structurel et mécanique de l'os, de la peau, des tendons, de la cornée, des parois des vaisseaux sanguins et d'autres tissus conjonctifs. Les hétérotrimères de deux chaînes α1(I) et d'une chaîne α2(I) s'avèrent être l'isoforme dominante du collagène de type I. Cependant, des homotrimères de trois chaînes α1(I) ont également été signalés dans les tissus fœtaux, les tumeurs et certaines lésions fibreuses. L'isoforme homotrimérique s'avère plus résistante au clivage par les collagénases. Le collagène de type I subit plusieurs modifications post-traductionnelles : certaines se forment lors de sa synthèse pour assurer la compétence mécanique des fibrilles et d'autres se forment en fonction du vieillissement et de la maladie. C'est le cas notamment pour le clivage et la glycation, qui entraînent souvent une diminution de la compétence des fibrilles.

Spécificité

L'anticorps présente une réactivité inférieure à 0,1 % avec les collagènes de souris de type II et IV, et avec les collagènes de type I humain, de rat et de poulet. Il présente aussi une réactivité de 1,0 % avec le collagène de souris de type III.
Reconnaît le collagène de type I de souris.

Immunogène

Collagène de type I extrait et purifié à partir de peau de souris.

Application

Analyse par western blotting :
Une dilution au 1/500e d'un précédent lot a permis de détecter le collagène de type I dans 10 µg de lysats de foie de souris.

Immunohistochimie :
Une dilution au 1/40e d'un précédent lot a été utilisée pour la coloration immunofluorescente de tissus congelés de peau et de foie de souris.

Radio-immunodosage (RIA) :
Une dilution au 1/200e d'un précédent lot a été utilisée en RIA.

ELISA :
Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en ELISA.
Domaine de recherche
Structure cellulaire
L'anticorps anti-collagène de souris de type 1 est un anticorps polyclonal de lapin qui permet de détecter le collagène de souris de type 1 et dont l'utilisation a été testée en ELISA, immunohistochimie, radio-immunodosage et western blotting.
Sous-domaine de recherche
Protéines de la MEC

Description de la cible

PM du précurseur de collagène de type I : 138 032 kDa

Liaison

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : AB765

Forme physique

Format : purifié
L'anticorps purifié est fourni dans un tampon contenant 0,1 M de citrate, 0,1 M de phosphate de potassium, à un pH compris entre 7,2 et 7,4 et 10 µg/ml d'antibiotiques et d'antimycotiques.
Purification sur protéine A

Stockage et stabilité

Stable à -20 ºC pendant 1 an à compter de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Tissus de peau et de foie de souris

Autres remarques

Concentration : voir le certificat d'analyse du lot concerné.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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S J Choi et al.
Developmental biology, 344(2), 682-692 (2010-06-01)
Tricho-dento-osseous (TDO) syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by abnormalities in the thickness and density of bones and teeth. A 4-bp deletion mutation in the Distal-Less 3 (DLX3) gene is etiologic for most cases of TDO. To investigate the
Glycoprotein VI-dependent and -independent pathways of thrombus formation in vivo.
Dubois, C; Panicot-Dubois, L; Merrill-Skoloff, G; Furie, B; Furie, BC
Blood null
Type I collagen in Hsp47-null cells is aggregated in endoplasmic reticulum and deficient in N-propeptide processing and fibrillogenesis.
Ishida, Y; Kubota, H; Yamamoto, A; Kitamura, A; Bachinger, HP; Nagata, K
Molecular Biology of the Cell null
Comparison of two murine models of thrombosis induced by atherosclerotic plaque injury.
Beatrice Hechler,Christian Gachet
Thrombosis and Haemostasis null
Macroscopic cartilage formation with embryonic stem-cell-derived mesodermal progenitor cells.
Nakayama, N; Duryea, D; Manoukian, R; Chow, G; Han, CY
Journal of Cell Science null

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